16号染色体三体的原因，偶发性因素只是其一

通常来说，16号染色体异常属于常染色体基因突变，与生孩子没有太大关系，也就是说常染色体异常，并不能确定是来自女方还是男方，需要同时检测父母双方的基因才能明确诊断。如果父母的染色体都正常的话，而孩子存在16号染色体异常，可能属于偶然性基因突变，导致孩子出现16号染色体三体。当然，也可能是由于父母双方的一方，是16号染色体三体的携带者，上述情况都是导致孩子出现16号染色体三体的具体原因。

16号染色体三体的原因

从医学的角度来说，人体细胞中的16号染色体属于常染色体，引起16号染色体三体的原因有很多，比如物理因素、母亲年龄因素、遗传因素、化学因素、免疫性疾病等，下面介绍引起16号染色体三体的5点原因，具体内容如下：

1、物理因素

人体细胞中的染色体上携带有大量的基因遗传物质，如果在备孕期间，不管是女性还是男性，受环境辐射、人工辐射、电离辐射等影响，都可能会导致染色体出现异常情况，精子和卵子质量下降，在受精后，形成的胚胎质量也并不高，在细胞分裂过程中，容易出现16号染色体三体的情况。

2、母亲年龄因素

如果备孕母亲年龄比较大，那么自身的卵巢功能会下降，卵子也可能发生衰老变化，进而影响成熟分裂中同一对染色体间的分裂后期活动，容易导致染色体异常。

3、遗传因素

对于部分有家族遗传基因疾病史的孕妇来说，往往出现染色体异常的情况，会表现出家族性倾向，根据相关研究结果发现，16号常染色体三体导致胎儿畸形与基因遗传有很大关系。

4、化学因素

女性在备孕期间，不能乱吃药，否则可能因为药物成分或接触的化学物质，导致细胞分裂受到影响，容易引起染色体突变，备孕期间，大人应该注意远离化学物品，也不要随意乱吃药。

5、免疫性疾病

根据相关研究表明，父母自身患有某种免疫性疾病，那么往往与染色体异常之间具有某种关联性，由于染色体是基因遗传物质信息的载体，染色体异常也称为染色体发育不全，包括21三体综合症、18三体综合症等，患儿智力低下以及生长发育迟滞是染色体异常的共同特征。