16号染色体异常的影响(16号染色体异常的症状)

人体每个细胞同样都含有23对染色体。正常情况下，染色体是成对出现的，其中16号染色体的遗传物质，一半来自于父亲，另一半来自于母亲，刚好形成一对。16号染色体由大约9000万个DNA碱基对组成，占细胞总DNA的3%。16号染色体异常的个体，常常具有生长发育缓慢、智力低下、心脏缺陷、面部的症状。

16号染色体异常相关疾病

16号染色体可能含有800-900个基因，该基因控制并制造对应的蛋白质，维持人体生命功能运转，如果16号染色体出现异常，会引起不同的疾病，如癫痫病、白血病、肺泡毛细血管发育不良、鲁宾斯坦-泰比综合症等，具体内容如下：

一、16p11.2缺失综合征

16p11.2缺失综合征是由16号染色体的短(p)臂上位置11.2处缺失约600,000个碱基对所引起的。16p11.2缺失综合征的患者，通常具有发育迟缓、智力低下和自闭等症状，影响沟通和社会互动。另外，肥胖是16p11.2缺失综合征的另一个共同特征，缺失16号染色体的个体也增加了癫痫发作的风险。

二、16p11.2重复

16p11.2重复似乎比16号染色体删除具有更温和的效果，具有该染色体变化的个体一般并没有明显的症状表现，这些人仍然可以将基因遗传物质复制品传给他们的孩子，他们的孩子可能有与16号染色体变化相关的体征和症状。

三、16p12.2微缺失

16号染色体p臂上的少量缺失的遗传物质导致一种称为16p12.2微缺失的病症，受影响的个体，一般身体和发育会出现异常。还有一些16p12.2微缺失的人并没有明显的体征或症状，也可能由于其他遗传或环境因素影响所致。

四、肺静脉不对中的肺泡毛细血管发育不良(ACD/MpV)

肺静脉不对中的肺泡毛细血管发育不良是一种影响肺部血管发育的疾病。可能是由于16q24.1区域16号染色体中的遗传物质的缺失所引起的。受此影响的婴儿也可能患有胃肠道异常相关的疾病。

五、核心结合因子急性髓性白血病(CBF-AML)

在16号染色体上遗传物质的重排中，常见的是16号染色体区域的倒置。染色体两个地方断裂，将得到的DNA片段反转并重新插入染色体中，形成一种称为核心结合因子(CBF)的复合物。基因活性的变化阻碍了血细胞的成熟分化，导致产生称为髓样母细胞的异常，未成熟的白细胞，导致正常的成熟血细胞类型的缺乏。

六、鲁宾斯坦-泰比综合症(Rubinstein-Taybi)综合征

鲁宾斯坦-泰比综合症(Rubinstein-Taybi)综合征也称为16号染色体p13.3缺失综合征，主要是16号染色体的p臂遗传物质的缺失所引起的。该病可导致严重的并发症，体重增加不容易，不能茁壮成长，还包括危及生命以及增加感染的风险。受影响的个体也具有智力低下、面部畸形，宽拇指和头趾等症状，出生时患有这种严重疾病的婴儿通常只能生存到童年早期。

七、癌症

16号染色体结构的变化与几种类型的癌症有关，在某些情况下，称为易位的染色体重排，破坏了含有CREBBp基因的16号染色体区域。由该基因产生的蛋白质通常在调节细胞生长和分裂中起作用，如果缺失将不利于预防癌症的发展。染色体8和16号染色体之间的易位破坏了一些患有急性髓性白血病(AML)的血液形成。

综上所述，16号染色体异常会引起胎儿宫内发育迟缓、延迟发展和心脏缺陷疾病，在日常生活中，部分做过染色体检查的孕妇妈妈一般都比较了解，16号染色体出现异常会影响胎儿的沟通和社会活动能力，由于16号染色体可能含有800-900个基因，16号染色体异常会导致个体患上自闭症、肺部血管发育疾病、白血病、智力低上等多种疾病。

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