男Y染色体微缺失引起的不孕，可以通过试管婴儿成功受孕吗？当今社会，在许多不育夫妇中，男不育大多是由于子质量不好造成的。研究指出，部分男不育症与自身Y染色体微缺失有关。那么，男Y染色体缺失会影响夫妻的正常受孕吗？通过三代试管婴儿能顺利受孕吗？
什么是Y染色体？
Y染色体是染色体的一种，决定个体的。男的一对染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。在雄异质的生物体中，雄具有而雌没有的染色体称为Y染色体。由于Y染色体从男传女的特，基因家谱就留在Y染色体上。 Y-DNA分析现已应用于家族史研究、家族谱系的遗传和进化以及血统基因的鉴定。
Y染色体缺失意味着什么？
Y染色体上有一个无子因子，影响子的产生，由于该基因位点太小，无法用常规方法判断，所以称为Y染色体微缺失。
人类有23对染色体，其中1至22染色体为常染色体，共有。第23对染色体男为XY，女为XX。男由于拥有Y染色体，所以表现出男的外部特征。 Y染色体虽然短，但作用却不小。它不仅是决定的关键因素，而且在睾丸发育和子发生中发挥着重要作用。
Y染色体有两部分，长臂和短臂。短臂上有一个男睾丸决定基因，称为SRY基因，是胚胎发育为男的关键基因。如果该基因缺失，雄就会呈现出雌的外观。 Y染色体长臂上有一个与子发生密切相关的区域，称为AZF区，可分为三个区域：AZFa、AZFb和AZFc。如果这些基因被删除，男的子发生就会受到严重损害，甚至丧失生育功能。
Y染色体缺失能否通过第三代试管婴儿技术顺利通过？
美国试管婴儿成功率高的根本原因在于其成熟掌握了最前沿、先进的PGS/PGD技术，可以实现全基因的检测，因此可以更好地保障宝宝的健康。
首先利用PGS技术检测囊胚染色体的数量和结构，检查是否存在染色体重复、缺失、易位、倒位等异常情况，进而准确判断并剔除不良胚胎。
然后，利用PGD技术检测胚胎的基因来诊断胚胎是否异常，并可以确定胚胎是否携带可能引起特定疾病的基因突变，从而避免各种遗传疾病对胎儿的影响。专家通过基因突变点检测，可准诊断274种遗传病，从根源上保证宝宝的健康。
因此，Y染色体微缺失可以通过第三代IVF技术来解决。只要胚胎通过PGD查，就可以阻止遗传缺陷遗传孩子。因此，大多数染色体缺失的父母都会第三代试管婴儿来生育。这也是对自己的宝宝负责，希望宝宝能够健康地来到这个世界上。科学繁衍后代是负责任的行为。
男Y染色体微缺失引起的不孕，可以通过试管婴儿成功受孕吗？宝宝多少钱才够呢？以上是小编整理的一些资料。希望对您有所帮助。如果想要做试管，夫妻们应该建议尽快去医院体检，了解自己不孕的原因，知道哪一代试管技术适合自己。
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