在医疗技术不断进步的今天，人们越来越重视胚胎基因检测这一技术手段，希望通过筛查胚胎的遗传信息来提高婴儿的健康水平。PGD和PGS作为两种常见的胚胎基因检测方法，各有特点。
从技术原理上来看，PGD是一种更加精细的基因检测技术，它可以对单个胚胎细胞进行基因检测，从而检测出可能存在的单基因遗传病。相比之下，PGS主要是对胚胎的染色体数量和结构进行筛查，用于检测染色体异常，例如唐氏综合征等。
正是由于PGD技术的精细性，导致其在实施过程中所需的设备和操作要求更高，因此其成本相对较高。而PGS作为一种相对简单的染色体筛查技术，在设备和操作上相对便捷，因此成本相对较低。
除了技术成本之外，医院和诊所的收费标准也会影响PGD和PGS的价格。一般来说，大型综合性医院的收费会相对较高，而一些私立诊所可能会有更加灵活的价格体系。患者在选择进行胚胎基因检测时，不仅需要考虑技术本身的成本，还需要考虑医疗机构的收费标准。
尽管PGD的价格相对较高，但它能够提供更加精准的基因信息，有助于筛查出更多的遗传疾病，从而为患者提供更多的选择和决策依据。即使价格较高，一些有条件的患者可能也会选择PGD，以确保未来宝宝的健康。