拥有一个健康可爱的婴儿是每个孕妇和所有孕妇最关心的事情。但一切未知都可能发生在怀孕过程中，有时总会出现一些不可预测的情况，导致事与愿违。例如，一些不明原因不孕、胚胎暂停、不明原因流产、习惯性流产或胎儿畸形和遗传疾病在妊娠检查中发现，这无疑是孕妇和孕妇的一个大问题。那么试管婴儿这些问题能避免吗？
染色体病常导致临床流产、先天性愚型先天性、多发性畸形、癌症等，染色体异常的发病率并不少见，在一般新生儿中可达0.5%-0.7%。
因此，我国在孕期检查时，会特别注意胎儿是否有染色体异常。最常见的是医生要求孕妇做唐氏筛查，无创DNA(筛查3对染色体)或羊膜穿刺术(筛查23对染色体)来判断胎儿染色体是否正常。然而，如果在这个时候发现问题，孕妇往往不得不放弃婴儿的情感打击，许多孕妇早期流产的原因不明，约50%-60%是由染色体异常引起的。女性习惯性流产主要是因为第9号染色体。
谁需要染色体筛查？
1、高龄女性：
目前，大多数老年妇女都在做试管受精。老年妇女不仅怀孕的风险较高，而且卵子的染色体异常率也较高。染色体检查可以检测女性卵细胞中携带人类遗传密码的染色体缺陷。
2、不明原因不孕两年以上的：
如果体检正常，但怀孕两年以上，仍未怀孕，需要考虑是否是染色体问题引起的不孕。
3、反复流产或胎停的女性：
婚后，许多夫妇总是遇到堕胎或胎儿停止，几次失去孩子，这让很多人感到痛苦，这很可能是由染色体问题引起的。所以在去泰国做试管之前，一定要检查染色体
夫妻有遗传疾病或家庭遗传疾病，遗传疾病是通过染色体遗传的人体。23对染色体的任何问题都会发生相应的疾病。有这种情况的夫妇在做试管之前都需要做染色体检查
还需要做更多的基因检查。胚胎进入试管婴儿周期后，需要进行染色体筛查。
4、未生过健康宝宝的:
这意味着这对夫妇以前没有孩子或有孩子，但婴儿有一些不健康的遗传疾病。
第三代是婴儿技术，是指胚胎移植前的基因诊断。第三代体外受精的核心技术主要用于检查胚胎是否携带遗产。PGS技术是胚胎植入前的遗传学筛查，主要筛查染色体结构和数量异常，通过一次性检测23对染色体结构的数量，通过比较分析胚胎是否有遗传物质异常。
在泰国试管妊娠过程中，通过排除携带错误染色体的胚胎，筛选较好的胚胎植入母亲，将大大改善老年妇女两次或多次移植失败、习惯性流产等女性胎儿健康活产率
然后，一些准父母在咨询试管婴儿时会问，在泰国进行第三代试管婴儿胚胎染色体筛查是否有必要在早期体检中检查染色体？
试管婴儿是否在早期阶段进行染色体筛查取决于夫妻自身的身体状况。如果他们以前做过，他们可以不做。如果他们没有检查自己的染色体状况，这也是有益的。如果没有问题，在泰国做试管婴儿更有信心
如果有问题，可以早点发现。在第三代试管婴儿的过程中，及时进行有针对性的染色体筛查泰国试管婴儿成功率也更有利！
任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的面对面诊断，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的法律责任
免责声明：本站上所有内容均出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其描述。
