美国试管婴儿能选择携带耳聋基因的胚胎吗？过程是怎样的！

胚胎质量是影响IVF成功率的关键因素。如果胚胎质量差，移植后很难植入，即使妊娠顺利，也容易出现新生儿缺陷。在这方面，美国试管专家通过先进的基因检测技术从根本上确保胚胎健康，然后选择高质量的胚胎进行移植，大大提高植入率，帮助健康和优生学。那么，有耳聋基因的胚胎可以在美国试管中选择吗？

详细说明：耳聋的致病因素和遗传倾向

耳聋是人类听觉系统中的听神经和各级中枢的病变，导致听力功能障碍，导致不同程度的听力丧失。耳聋主要有两个原因：一是细菌或病毒感染，包括流行性乙型脑炎、耳带状疱疹；或药物中毒，如奎宁、水杨酸等药物不合理；容易导致疾病概率增加；

另一个是遗传因素造成的。研究数据显示，全球约60%的耳聋患者与遗传因素有关。遗传性耳聋患者可分为综合性耳聋和非综合征性耳聋，根据是否伴有其他器官疾病。对于非综合征性耳聋，其遗传方法主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X链和线粒体母系遗传。

据美国人力资源部专家介绍，遗传因素引起的耳聋具有一定的遗传性，即后代很有可能受到疾病的影响。如果遗传基因位于常染色体上，由显性基因控制，则儿童可以接受父母一方的致病基因；如果致聋基因位于常染色体，由隐性基因控制，则父母的等位基因为致聋基因，后代会出现耳聋症状；

此外，如果致病基因位于X染色体，与X染色体一起传递，为隐性遗传者，其子女50%有可能成为耳聋患者，另一半有可能成为致聋基因携带者；如果是显性遗传者，孩子是耳聋患者，女孩有1/2有可能发病。

去美国试管可以选择携带耳聋基因的胚胎-实现优生控制吗？

专家指出，由于后天因素引起的耳聋不是遗传性的，也不存在携带耳聋基因的情况，因此IVF辅助妊娠不能选择具有耳聋基因的胚胎。如果是遗传性耳聋，可以通过第三代IVFPGS/PGD基因检测技术有效避免。

基因检测技术是避免染色体异常和遗传疾病的有效措施，也是实现孕前优生控制和保障婴儿未来健康的关键。目前，许多国家已经应用了基因检测技术，但检测的准确性存在很大差距。以中国为例，第三代试管婴儿PGS/PGD技术的应用仍处于临床试验阶段，只能对胚胎进行5对染色体(13、18、21、X、Y)经筛查，诊断出十几种遗传疾病，检测范围和准确性尚未达到较高水平。

在美国，试管辅助妊娠行业经历了几十年的发展，在医疗设施、服务质量、专家资格和技术水平方面处于世界前列。PGS/PGD技术的应用已经达到了全基因筛查和诊断的高度。它可以对23对染色体的数量和结构进行全面筛查，比较分析染色体是否重复、缺失、易位、倒置等异常情况，检测基因突变点，诊断274种遗传病，从根本上保护婴儿的健康。

此外，PGS技术还经历了FISH技术(美国基本淘汰)三个阶段;ACGH(一般使用);NGS（新一代基因测序技术）。新的NGS技术具有通量大、时间短、信息丰富等特点。它可以在筛选囊胚所有染色体的基础上，准确到小、微缺乏，精度极高。

因此，对于遗传性耳聋，可以通过美国第三代体外受精基因检测技术很好避免，即只要发现基因突变点，就能准确筛查，消除不健康囊胚，有效消除新生儿遗传性耳聋的风险，确保耳聋患者实现健康优生学。

由于PGS/PGD技术是一项先进技术，只有实力雄厚的医院才有条件成功实施。HRC生殖医学集团作为一家拥有31年医院建设历史的独特规模，早在1989年就优先通过PGS/PGD遗传学筛查诊断，是体外受精领域的新突破，推动体外受精技术走向更深层次。

如今，HRC专家对PGS/PGD技术的掌握尤为熟练，而且对细节的控制也非常严格。在基因检测过程中，专家通过专业操作，将受精卵培养到第五天，形成活性较强的胚泡，准确提取胚泡周围细胞（未来发育成胎盘），切片，并对其进行基因检测，以保证胚泡的健康，保护胚泡的质量和完整性，确保这一环节的安全。到目前为止，HRC专家已经成功地帮助5万多个难孕家庭实现了优生梦想，如愿以偿地拥有健康的宝宝。