染色体异常原因(什么是染色体异常)

染色体异常一般只有在孕前检查的时候会发现，但是染色体异常对胎儿的影响是非常大的，一般确诊了染色体异常的患者通常都只能选择试管移植才能达到优生优育的目的。

什么是染色体异常

染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

遗传因素

比如父母中其中有一个人存在染色体异常，那么这种异常基因就有可能会遗传给下一代，导致下一代的染色体也存在异常，这也是导致染色体异常最主要的原因。

后天因素

如果在生活过程当中长期处于环境污染严重、辐射较强的地方，就有可能会导致身体中的染色体发生改变，从而导致染色体出现异常。

染色体异常原因

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。染色体核型命名如下：正常男性为46,XY,正常女性为46,XX。染色体异常也称染色体发育不全。

目前已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。