唐氏儿

做pgs试管怀孕后唐筛过了生出唐氏儿的概率应该是不大的。做植入前基因筛查(PGS)试管婴儿技术的目的是筛查出染色体异常的胚胎，以降低唐氏综合征等遗传疾病的风险。如果你已经做了PGS筛查，且筛查结果显示胚胎正常，理论上唐氏综合症的风险已经大大降低。PGS能够在胚胎移植前筛查出染色体异常的胚胎，因此如果PGS结果显示没有染色体异常，怀孕后唐筛过关并出生唐氏儿的概率是非常低的。一般来说，PGS检测主要是

李医生

127 浏览 2024-11-18 11:18:26

可能有唐筛结果显示临界风险最后生下唐氏儿的。虽然临界风险不会直接导致唐氏儿，但是仍然有一定的几率成为唐氏儿，其概率大概在1/300-1/1000之间，可以进一步做无创DNA或羊水穿刺来明确，在孕期少接触化学物品和辐射源，保持良好的生活习惯，不要给自己太大的压力，放松心情。唐氏儿是染色体异常引起的，属于先天性疾病，唐筛结果显示临界风险说明唐氏综合征发病的几率不大，但是不能排除患病的可能，唐筛只是一种

蔚医生

947 浏览 2024-10-31 15:24:37

不一定。若是在孕期，女性经常喝酒、抽烟、且存在基因问题，那么胎儿畸形的概率就很大，在一定程度上就可能会增加生出唐氏儿的几率。但也不用过于担心，只要在怀孕期间定期去医院进行检查，且胎儿发育正常，没有其他症状困扰，那么此时生出唐氏儿的概率就很小。在怀孕期间做无创检查，结果为低风险确实意味着患唐氏儿的风险小，但这不是绝对的，毕竟人类的基因很复杂，娃娃发育的过程中还是有可能出现突变的，所以后期定期检查依然

尹医生

206 浏览 2024-09-12 11:59:00

正常夫妻会怀唐氏儿可能是母体的年龄、环境等因素导致的。胎儿患病概率与母亲年龄有关，年长孕妇患唐氏儿风险较高。孕妇接触致畸物质或服用某些药物可能导致染色体畸变，孕前或孕早期接受放射线照射、感染病毒也可能引起染色体畸变。1、遗传因素与随机性唐氏综合症的发生很大程度上是一个随机事件，大多数唐氏综合症病例并非源于家族遗传，而是发生在胚胎发育的早期阶段。在细胞分裂的过程中，染色体分配的错误可能导致某一细胞拥

龚医生

622 浏览 2024-09-03 17:45:23

一般出生3到6个月就能发现，因为唐氏儿的面部会慢慢向着畸形的方向发育，而且五官发育极其的不协调，与正常的宝宝一看就能明显区分出来，所以根本不用等到孩子几岁，若是宝宝出生后宝妈发现其鼻梁低平，双眼角上斜，舌头向外伸，眼间距小，那么多半就是唐氏儿，不过为了进一步确认，还是可以带着孩子去做一个染色体检查。在怀孕的10-20周要求孕妈前往医院做一个唐氏筛查，若是结果提示为高风险或者临界风险都需要去进一步检

张医生

681 浏览 2024-09-02 14:31:13

nt1.5虽然是正常结果但是胎儿只要还未分娩，整个发育过程就存在很多不确定性，毕竟临床上nt检查通过后四维排畸和唐氏筛查出现问题的情况大有存在，只是这种几率不会很高。而且很多时候前期nt检查不过也不能代表孩子有问题，还需要结合羊水穿刺做进一步的诊断，唐筛也是如此，但若是羊水穿刺这些辅助检查也是一样查出了问题，那么就建议终止妊娠。其实nt检查结果和唐筛结果没有多大的关系，所以前面nt结果正常并不能说

刘医生

937 浏览 2024-08-16 17:21:11

一般情况下没有四维唐氏儿眼距的说法。唐氏综合症患者的眼距通常超过5.5厘米，相较于一般新生儿的眼距(介于3.5至5.5厘米之间)显得较宽。然而，这一特征可能因宝宝的脸型、眼睛大小以及基因变异的具体程度而有所差异。虽然眼内距是评估唐氏综合症风险的一个重要指标，但它并不是唯一的指标。医生还会结合其他的身体特征和超声检查结果来综合判断。例如，唐氏儿可能还会出现心脏畸形、手指短小等其他身体上的特征。具体如

袁医生

317 浏览 2024-08-09 17:50:21

孩子是唐氏儿最早出生3个月后会开始出现异常。因为宝宝出生后3个月之内，都属于睡觉和喝奶过程中度过，在这一阶段唐氏儿的特征不会很明显地体现，随着孩子月龄进一步地增长，则会出现明显的特殊面容、表情呆滞以及多发畸形等情况，而且囟门闭合时间相对正常新生儿延迟，需要多加注意。唐氏综合症是最常见的一种人类染色体病，也是最常见的智力低下的原因，唐氏儿的平均寿命对比正常人来说相对较低，降低唐氏综合征发生率的常见手

张医生

166 浏览 2024-08-06 15:23:25

唐氏综合征患儿出生时即有明显的特殊面容，包括表情呆滞、头圆而小、眼距宽、外眦上斜、内眦赘皮、鼻梁低平、硬腭窄小等，常张口伸舌，且外耳小，颅骨缝较宽。除此之外，智力还很落后，其生长发育也非常的迟缓，并多发畸形，和正常人的差异较大，很容易分辨出来。唐氏综合征也被称为21三体，这是由21号染色体异常所导致的疾病，常见染色体畸变。这种情况下出生的孩子被称为唐氏儿，也正是因为如此，很多人都很好奇这种娃娃的面

徐医生

381 浏览 2024-07-31 16:47:59

是的，唐氏综合征的儿童一般在一周岁左右就能明显看出来，比如出现语言障碍和四肢活动智障等。正常一岁儿童一般就会自主学会走路，而唐氏综合征儿童自主走路时间可能会推迟或者是失去生活自理能力。唐氏综合征一般是由染色体异常而导致的，正常新生儿发病率为八百分之一，是可以通过唐氏筛查进行鉴定的。唐氏儿是指患有唐氏综合征的一类患儿，该病又称为21-3体综合征。是由于第21对染色体发生异常引起的隐性遗传病，常为先天

李医生

69 浏览 2024-07-27 15:16:12

唐筛低风险却生下了唐氏儿是检测的局限性导致的。唐筛是通过检测孕妇血液中的某些生化指标，结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患有唐氏综合症的风险。然而，唐筛并不是一个确诊性的检查，它只是一个风险评估。也就是说，即使唐筛结果显示低风险，也不能完全排除胎儿患有唐氏综合症的可能。虽然唐筛在大多数情况下都能够给出相对准确的风险评估，但它并非百分之百准确。有研究显示，唐筛的准确率大约在85%左右，这意味着仍

李医生

837 浏览 2024-07-22 17:52:22

唐氏儿做四维彩超不可以看出来。因为四维彩超检查可以检测胎儿畸形问题，针对胎儿器官、面部、四肢的检查，但不能检测唐氏儿，唐氏儿属于染色体异常疾病，无法对其进行诊断，唐氏儿的诊断需要进行其他方面的检查，比如nt检查和唐氏筛查，如果检查的时候，发现唐氏儿的特征性表现，需要做进一步的检查。四维彩超是医学彩色超声成像技术，主要是为临床超声诊断提供丰富的影像信息，用于检查胎儿的颜面以及各器官发育情况，但并不能

周医生

379 浏览 2024-07-04 14:17:29

唐氏宝宝最晚不是3岁才能发现，一般出生3到6个月就能发现，而且除了从面相上特征别还可以从身体发育特征、智力发展特征、行为特征等来发现。如果家长观察到宝宝出现这些特征，应及时咨询医生进行评估和诊断。通过早期的干预和治疗，唐氏儿可以获得更好的生活质量和发展机会。此外，为了防止唐氏宝宝的出生，应尽量在孕期做好相关检查。唐氏综合征，也被称为21-三体综合征，是一种由染色体异常引起的遗传性疾病。目前也没有有

田医生

39 浏览 2024-05-16 16:59:08

确诊21三体毅然生下来的孩子基本可以判定是唐氏儿，但也不是决定，有时候检查结果可能会因为其他的因素产生偏差。一般情况下，21三体就是唐氏综合征，这是一种先天性的染色体异常疾病，就算父母没有这种基因，胎儿也会存在这种情况的可能，如果对于自己的检查结果还需要进一步的检查，通常可以再次进行无创dna和羊水穿刺等方式来进行，以明确最终的诊断结果。21三体是染色体疾病中最常见，也是最常发生的一种，又称先天愚

李医生

135 浏览 2024-05-16 14:06:38