孩子是唐氏儿最早几个月会开始出现异常呢?

问题描述: 我有一个朋友和老公结婚很多年,今年终于备孕成功怀了孩子,在孕期也一直在按时产检,但是没有做唐筛,最后生下了一个男宝宝,最近她带着孩子来我们家里玩,我发现孩子的面部好像有一些变化,我在网上查了一下,有人说怀疑是唐氏儿,在出生后会逐渐开始出现异常,请问最早几个月会开始出现异常呢?

文章编辑2024-08-06 15:23:25 文章浏览量167 浏览
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张医生

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腹泻、消化不良、抽动症、佝偻病、脊柱裂、早产儿

孩子是唐氏儿最早出生3个月后会开始出现异常。因为宝宝出生后3个月之内,都属于睡觉和喝奶过程中度过,在这一阶段唐氏儿的特征不会很明显地体现,随着孩子月龄进一步地增长,则会出现明显的特殊面容、表情呆滞以及多发畸形等情况,而且囟门闭合时间相对正常新生儿延迟,需要多加注意。

唐氏儿最早出生3个月后会开始出现异常

唐氏综合症是最常见的一种人类染色体病,也是最常见的智力低下的原因,唐氏儿的平均寿命对比正常人来说相对较低,降低唐氏综合征发生率的常见手段是以预防为主,需要进一步去医院进行诊断,唐氏儿的异常症状主要表现在以下方面。

1.生长发育迟缓:因为软骨发育不良、躯干发育慢,身体虚弱,导致宝宝身材矮小,骨龄落后于离实际年龄,身高体重都低于正常同龄儿;

2.智力低下:这是最突出并且最严重的临床表现,大部分孩子会有不同程度的智力发育障碍;

3.特殊面容:唐氏儿会出现面容异常,眼距增宽,口角上斜,鼻梁比较低平,囟门较大的表现,并且检查发现囟门闭合时间相对正常新生儿延迟;

4.器官畸形:一般伴有先天性心脏病,少数有先天性消化道畸形,免疫力差,容易被感染。

女性在怀孕阶段时,想要检测胎儿是否属于唐氏儿,应该配合医生在怀孕14-20周时进行唐氏筛查,如果属于高风险,还需要配合医生做进一步的检测,比如羊水穿刺和无创dna检查等,可以进一步帮助明确胎儿是否属于唐氏综合征。

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