hcgmom值偏高其他都是低风险还需要做无创dna吗?

问题描述: ​我目前怀孕六个月,前段时间去医院做检查的时候,医生说hcgmom值偏高,说是需要注意一下,因为这种情况,可能有唐氏儿风险。但其他检查又都是低风险,所以我在纠结这种情况下,还需不需要做无创dna?因此,我就想来这里问问大家。

文章编辑2024-11-18 14:10:53 文章浏览量1004 浏览
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路医生

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幼儿急疹、手足口病、手足口、肠系膜淋巴结炎、早产、疱疹性咽峡炎

需要。这是因为女性在做唐氏筛查的时候,提示hcg的mom值偏高,也叫做校对值偏高。这时候就是考虑胎儿有唐氏儿的风险,因此常规建议是要做无创dna来进行确诊的。一般来说,只要无创dna没有任何异常,那么就可以继续妊娠,若是无创dna也有异常,那么就需要做羊水穿刺来进行百分百确诊。

hcgmom值偏高需要做无创

在做唐氏筛查过程当中,个别孕妇的结果会显示hcgmom值偏高,其他都是低风险的情况。而针对这类情况很多患者是不清楚还需不需要做无创dna的,所以总是有人在问。其实,按照常理来讲,是需要做的,原因是:

1、降低风险:与传统的穿刺取胎手术(如羊水穿刺)相比,无创DNA检查具有无创、安全、准确等优点,避免了可能带来的感染、流产等风险;

2、早期干预:如果检查结果显示胎儿患有某种遗传性疾病,医生和家庭可以尽早进行干预和治疗,以提高生活质量或做出其他决策;

3、筛查遗传性疾病:无创DNA检查主要用于筛查胎儿是否患有某些常见的遗传性疾病,如唐氏综合症(21三体综合症)、爱德华氏综合症(18三体综合症)和帕陶氏综合症(13三体综合症)等。

总之,hcgmom值是其中一个比较重要的指标,如果出现数值偏高的情况就并不正常,所以为了胎儿的健康考虑,建议进行准确度比较高的检查,也就是无创dna和羊水穿刺。通过它们的检查可以筛查胎儿是否患有某些常见的遗传性疾病,以便医生和家庭能够尽早采取相应的措施。

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