孕中期做无创dna主要是能检查胎儿哪些方面出现畸形?
问题描述: 上次孕中期在社区医院做产检,唐筛有一项是临界风险,那医生就让我比较好去大医院做个无创dna看看。家里大医院很远,我懒就去了家这边比较好的私立医院做无创,我有点好奇这个无创dna能检测出胎儿具体存在哪些方面的畸形呐?
卢医生
医师孕中期做无创dna并不能直接检测出胎儿是否存在畸形,孕妇做无创dna只能检查出胎儿是否存在染色体异常的情况,无创dna的基因检测准确度比较高,可以有效的检测出13三体、21三体、18三体等染色体异常疾病,来排除胎儿因染色体异常患上的各种疾病。
无创DNA是产前筛查的一种,主要是排除胎儿有无染色体畸形,因为母体的外周血液当中存在胎儿的DNA序列,这样就能够通过抽取孕妇的外周血,提取胎儿的DNA进行检测,具体的好处有以下几点:
1、孕中期做无创dna,可以排除胎儿有无染色体畸形,因为母体的外周血液当中存在胎儿的DNA序列,这样就能够通过抽取孕妇的外周血,提取胎儿的DNA进行检测;
2、无创dna的验结果更准确,基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病,无创DNA产前检测准确率高,大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险;
3、无创dna能检测更多染色体,可筛查出21-三体,18-三体和13-三体三种疾病,同时可做出其他染色体异常的提示,而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病;
4、无创dna筛查孕周范围更广,早孕期唐筛适合孕周为11-13周,中孕期唐筛为15-20周,而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至孕(22周+6天)。 是应注意,无创DNA检测是一种筛查性质的检查,并不能作为确诊的手段,因此在无创DNA检测报告存在异常的情况下,还需通过羊水穿刺来进一步确诊。
孕中期做无创dna并不能直接检测出胎儿是否存在畸形,孕妇做无创dna只能检查出胎儿是否存在染色体异常的情况,无创dna的基因检测准确度比较高,可以有效的检测出13三体、21三体、18三体等染色体异常疾病,来排除胎儿因染色体异常患上的各种疾病。
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