三代试管婴儿可以解决的遗传病汇总，PGS+PGD拯救无数人

随着时间的推移，试管婴儿已经成为不孕不育患者的希望，然而随着科技的发展医疗研发人员不断钻研第三代试管婴儿技术，现如今这项技术已经是很成熟的，已经给了不少患有遗传疾病的家庭带来健康的宝宝，后代健全安康，是所有家庭的希望，反之身体不健全的小孩会让更多家庭陷入痛苦，不仅是父母痛苦孩子也痛苦，所以自从有了三代试管婴儿以后，人们纷纷选择了这种治疗方案，从此他们不用再担心自己的后代不健康了！具体的看看下面的分析吧！

第三代试管婴儿是在第一代和第二代基础上派生出来的一项新技术，它的学术名称是胚胎植入前诊断，英文简称PGD(Preimplantation Genetic Diagnosis)。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。PGD是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

我们经常说第三代试管婴儿技术最大的优势就是优生优育，通过对早期胚胎染色体的筛查，避免多种遗传疾病，染色体健康的胚胎着床率更高且流产率更低。那么究竟染色体筛查能够避免哪些遗传疾病呢？今天我们就罗列一下全染色体筛查可以避免的70多种遗传疾病：

1. Addison病(并有脑硬化);

2. 肾上腺脑白质营养不良;

3. 肾上腺发育不良;

4. 血球蛋白血病(Bruton型);

5. 血球蛋白血病(瑞士型);

6. 眼部白化病;

7. 白化病—耳聋综合征;

8. Wiskott-Aldrich综合征;

9. Alport综合征;

10. 釉质生长不全(成熟低下型);

11. 釉质生长不全(发育不良型);

12. 遗传性低色素性贫血

13. 血管角质瘤Fabry病;

14. 先天性白内障;

15. 小脑共济失调;

16. 小脑共济失调;

17. 扩散性脑硬化;

18. 腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT);

19. 无脉络膜症;

20. 脉络膜视网膜病变;

21. 色盲(绿色系列型);

22. 胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病;

23. 肾源性尿崩症;

24. 尿崩症(神经垂体型。