21号染色体是什么？

21号染色体是人类细胞中的一对染色体中的其中一条。它携带着大量的基因，其中包括引发唐氏综合征的关键基因。这是一种常见的遗传疾病，患者通常具有额外的一条21号染色体。

唐氏综合征的原因

1.三体性染色体

1. 唐氏综合征是由于在受精卵形成时，父母之一提供了额外的21号染色体，导致患者拥有3条21号染色体。

2.基因突变

1. 在极少数情况下，唐氏综合征可能是由于21号染色体上的部分基因出现突变而不是三体性染色体引起的。

唐氏综合征的表现

1.生理特征

1. 患者通常有特征性的面部特征，如眯缝的眼睛，扁平的面部和小耳朵。

2.智力发育

1. 智力发育通常较为迟缓，患者可能会面临学习和发展上的挑战。

21号染色体在唐氏综合征中扮演着关键的角色，其异常导致了这一常见的遗传疾病的发生。通过了解其作用和影响，我们可以更好地理解这种疾病，并寻求相应的治疗和支持。