无创性染色体有问题概率高不高？

无创性染色体检测是一种在孕早期通过自己体内血液中的胎儿自由胎儿核酸（cfDNA）进行的筛查方法。该检测可以检测到常见的染色体异常，如唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）和帕尔文氏综合征（13三体），以及性染色体异常，如Turner综合征和Klinefelter综合征。

无创性染色体检测的准确性和安全性

准确性：

• 对于唐氏综合征等三体异常的检测，无创性染色体检测的准确性高达99%以上。
• 性染色体异常的检测准确性也较高，但相对于三体异常，准确性略有降低。

安全性：

• 无创性染色体检测不侵入性，只需要采集自己体内血液，对自己体内和胎儿无风险。
• 与传统的羊水穿刺或绒毛膜取样相比，无创性检测的安全性更高。

无创性染色体检测是一种安全、准确的筛查方法，可以帮助孕妇及时了解胎儿的染色体情况，从而做出更加明智的医学决策。

无创性染色体检测在准确性和安全性上都得到了广泛认可。尽管存在极少数假阳性或假阴性的可能性，但综合来看，它仍然是一种非常可靠的产前筛查方法，可以为孕妇提供重要的信息，帮助她们做出合适的医疗选择。