染色体重复和缺失都可能导致严重的遗传疾病，但它们的影响取决于多种因素。染色体缺失更为严重。染色体缺失意味着染色体上缺少了一段基因序列，这可能导致关键基因功能的丧失，从而引发严重的遗传疾病。
染色体缺失的影响
1.基因功能丧失
染色体缺失可能使得重要的基因丢失，这些基因可能控制生理功能或调节发育过程。这可能导致智力障碍、先天性缺陷或其他严重疾病。
2.遗传稳定性
染色体缺失可能导致染色体不稳定性，增加后代患病的风险。因为缺失的染色体部分可能会导致不正常的遗传信息传递，导致更多的遗传异常。
染色体重复的影响
1.基因多余
染色体重复意味着某些基因的重复出现，可能导致基因多余。这可能会引发一些遗传疾病，但通常影响较轻，因为多余的基因可能不会完全发挥作用。
2.遗传影响不确定
染色体重复的遗传影响通常较为复杂，因为它可能不会完全表现出明显的症状，而且其后代的遗传风险也不一定高。