染色体异常是造成胎儿发育问题的主要原因之一。在受精卵形成时，如果染色体不正常，可能导致胚胎停止发育或发育异常，甚至流产。一般来说，女性年龄越大，染色体异常的风险就越高。此外，家族遗传也是染色体异常的一个重要因素。
并非所有染色体异常都会导致不良后果。有些染色体异常可能对胎儿的发育产生较小影响，而有些则可能导致严重的先天性疾病，如唐氏综合征等。检测染色体异常对于筛查胎儿健康至关重要。
科学技术的进步为染色体异常筛查提供了更多可能性。例如，羊水穿刺、脐带血抽取和绒毛活检等方法可以在孕早期对胎儿进行染色体异常的检测。这些技术的发展为那些有高风险的孕妇提供了更多选择，以减少染色体异常对胎儿健康的影响。