染色体异常能做试管吗

男方9号染色体臂间倒位不是必须做三代试管，只不过相对于自然怀孕和一代二代试管而言，三代试管更能达到优生优育的目的。9号染色体臂间倒位通常是遗传因素引起的，可考虑

女性1314染色体罗氏易位，是可以做三代试管要孩子的。目前，第三代试管婴儿是罗氏易位携带者生育的主要解决方法，在胚胎移植前通过PGS筛查技术，挑选出现染色体正常

女方5号染色体微缺失，是可以通过三代试管婴儿技术生出健康宝宝的。三代试管婴儿又称为“胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)”，可以在胚胎移植前通过PGD/

女性发现染色体缺失是可以通过三代试管婴儿来怀孕的，成功率在45%左右。因为三代试管婴儿可以通过PGD/PGS技术对胚胎进行筛查，从而选出正常的胚胎进行移植，避免

丈夫9号染色体存在p12、p13到位的情况下，女方是必须做三代试管婴儿的，如果自然生育就有可能产生影响，例如遗传物质缺失、复发性流产、后代畸形概率增加等。不过，

三代试管的pgs技术能筛查200多种染色体疾病，其中常见的有红绿色盲、血友病、白化病、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症，还有先天愚型、特纳

正常情况下，有遗传性疾病的不孕不育症夫妇可以做三代试管婴儿，像染色体隐性遗传病色弱，以及其他遗传性等疾病就可以进行避免，这是因为该项目可以实施遗传学诊断/筛查项

染色体罗氏易位可以筛选出来的，但要注意的是，目前只能通过第三代试管婴儿来进行筛查，然后选择健康的胚胎进行移植，这样可以大大提高生下健康孩子的概率。而在此期间，建

三代试管一般不能避免胚胎出现9号染色体臂间倒位，但可以对其进行筛选，通过pgs/pgd技术进行筛查诊断，排除携带致病基因的胚胎，移植健康的胚胎，从而阻断遗传。并

常用的染色体遗传性疾病包括白血病、淋巴瘤、地中海贫血、苯丙酮尿症等，这类染色体遗传性疾病的检测方法主要是采取外周血，通过血液检测染色体的数量、结构、稳定性等，并