第三代试管婴儿染色体是怎么筛查的[国内试管婴儿]

染色体一般是指因先天性染色体数目异常或结构畸变而发生的疾病,是比较常见的遗传病。有数据指出,染色体病占早孕期流产的50%,死产的0.8%,新生儿死亡的0.6%,活产新生儿的1%~2%,一般人群的发病率为0.5%。目前针对染色体疾病,很多人都会选择泰国试管婴儿第三代技术来进行基因筛查,从而筛查染色体疾病,避免后代患病。

通过一系列的基因筛查技术,针对性的进行筛查,比如泰国试管婴儿基因筛查技术有PGD、aCGH、SNP等技术之分,而不同的技术所针对的重点不同,再者通过3天5对/23对染色体,或者是5天5对/23对染色体筛查来进行常见染色体疾病筛查。今天我就和大家讲讲关于染色体筛查的问题。

5天23对

风险比较高，需要发育到孵化中囊胚级别以上才可以拿去检测，可以检测的胚胎个数不多，剩余可移植胚胎少甚至没有（大龄40岁以上）；损伤相对第三天较小先保存可检测胚胎，等1-2天出结果后舍弃不正常胚胎，不可新鲜移植只能保存移植；移植成功率比较高，由于胚胎处于囊胚阶段可抽取的细胞数多，准确率高；卵泡多和适中可以考虑。

生殖专家推荐：5天23对

技术准确率：23对 > 5对

移植成功率：5天23对 > 5天5对 > 3天23对 > 3天5对

剩余胚胎个数：3天5对 > 3天23对 > 5天5对 > 5天23对

风险指的是是否有胚胎可以移植；

损伤只是针对于发育速度，影响不到宝宝身体健康和智力；

3天抽细胞筛查的技术相对于第五天损伤大一些，但是在合理范围内尽可能小的损伤，大部分胚胎能继续发育，只有少部分质量不好的会停育。

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