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染色体检查的作用

每对染色体或遗传因素将在体细胞减数分裂全过程中彼此之间分离出来，随后进到不一样的子体细胞。不一样的染色体或遗传因素能够随意搭配。伴随着染色体显带技术、聚合酶链反应技术和核糖核酸检验技术的发展趋势，大家对染色体崎变和疾病的关联拥有更深层次的掌握，染色体疾病也愈来愈多。

染色体出现异常的特点

染色体出现异常一般以染色体缺少、染色体易位、总数提升、反复和三倍体发生为特点。最典型性和最普遍的染色体出现异常之一是是非非二倍体，这代表着在给出的染色体中只有一个或三个染色体。

21三体(24号染色体上面有三条染色体，也称之为唐氏综合症)是最普遍的，次之是18三体(18号染色体上面有三条染色体)。

染色体出现异常的原因是什么？

1、出现异常减数分裂

2、辐射源，造成染色体缺少、染色体易位或破裂

3、病毒感染。

4、本身免疫系统疾病疾病

5、化学品，如化疗药

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