染色体异常能做试管婴儿吗？附试管流程！

染色体异常通常是由细胞分裂后期染色体不分离，或者染色体受各方面因素的影响而断裂或重新连接，主要表现为染色体不足、偏移、重复、倒置等，染色体异常会危害生育。

那么，染色体异常对生育有什么不良影响呢？

染色体是遗传物质的载体，正常人体中有23对染色体，每对染色体和遗传因子在细胞分裂或减分时分离，进入不同的子细胞，不同的染色体和遗传因子可以自由组合。染色体异常对生育的影响主要有以下三点

1、不育:在难以培育的许多原因中，染色体异常是主要因素之一。不健康的生活方式、不良环境的影响、年龄的增长等容易引起染色体异常。

2、胎儿停止、流产:染色体数量或结构异常，影响许多基因的表现和作用，破坏基因的平衡状态，胎儿相关器官分化、发育和功能异常，引起胎儿停止、流产。据统计，90%的胎儿停止流产是由胚胎染色体异常引起的。

3、新生儿畸形:通常伴随身体残疾、智力低下、发育不良、外观畸形等问题。

目前，医学上对染色体异常引起的疾病没有完全有效的诊断措施，比较科学的方法是在怀孕前控制。

第三代试管婴儿能消除染色体异常吗？

第三代试管婴儿的技术核心是PGS/PGD基因检测是试管婴儿的核心技术，该技术的实施不仅需要高级医疗设备的支持，还需要技术水平/经验高的怀孕师。

PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)对移植前胚胎的23种染色体数量和结构进行筛查，分析染色体缺失、重复、易位、倒置等异常情况。

PGD技术(胚胎移植前遗传学诊断)诊断胚胎基因突变点，有效防止遗传病基因下降，避免近300种遗传病影响胎儿未来，可帮助医生选择健康胚胎。

移植前，检查女性子宫内环境，检查是否符合妊娠标准，子宫内膜厚度达到8-12mm，内膜细胞分裂良好，血流丰富，内分泌水平均衡，移植健康优质胚泡，提高妊娠质量，帮助实现优生优育。