早就有研究指出：不管是自然怀孕还是试管婴儿，3/5的胚胎问题出在染色体异常身上。我们都知道，试管婴儿移植的胚胎是夫妻双方的精子和卵子结合而成的，如果夫妻一方或双方的精子或者是卵子存在染色体异常问题，即使成功结合，成功着床，在之后的阶段里也很难存活，更别说顺利分娩。那么如果是进行了第三代试管婴儿生出的孩子能避免这些染色体疾病吗？又有哪些人群需要做染色体筛查？
如果不是自然流产，出现染色体异常问题，没有其他选择，只有终止妊娠，对女性的身体和心理会造成双重伤害。不孕不育患者做试管婴儿能避免出现这些染色体疾病吗？
这个问题不能一概而论，不孕不育一般是不会遗传的，具体还要看是什么原因导致的不孕不育，引起不孕不育的病因有很多，需要分别讨论。如果上一代导致不孕不育的部分原因是由遗传病引起的，这类疾病是可能导致下一代不能生育的。
反之，一些不孕不育的因素一般认为与遗传因素不相关，常见的不孕因素，如炎症、不排卵、输卵管堵塞、子宫内膜薄、精神压力大等引起的不孕症是不会遗传给下一代的。女性朋友通过治疗，大多数都能怀孕。
所以为了初步排查不孕不育的原因是否与遗传因素有关联，一般生殖中心的医生都喜欢问不孕不育的病人：染色体有查过吗？
如果男方有Y染色体DNA微缺失，就会遗传给他的下一代。
而对于男性严重少弱畸精子症的患者，其不育症遗传给后代的几率会大大增加，但是精子参数低不一定完全不能生育，还是有很多精子参数低的男性会获得正常受孕的机会。假如家庭里夫妻双方有其中一方是有家族遗传疾病史的，相关遗传病或者染色体病比如说罗氏易位、平衡易位、Y染色体微缺失等可能会遗传的疾病，也不是完全束手无策。
Y染色体微缺失可以治疗吗？
如果男方患者存在Y染色体微缺失，药物治疗是没有效果的。但部分患者仍可以通过辅助生育技术来让女方受孕。患者可以通过Y染色体微缺失检测，来确认染色体缺失的位点，不同的位点缺失或是否存在缺失的治疗方法是不一样的，医生可根据检测结果指导是否采用第二代“试管婴儿”（ ICSI）技术辅助生育。
此外，由于Y染色体微缺失会遗传，而且只遗传男性后代，而且下一精功能会有更差的趋势。因此，Y染色体的微缺失需要根据具体的缺失部位，由男科医生决定下一步的治疗计划以及住院计划。
哪些患者需要检查染色体？
1、多发性流产的夫妇。
2、女性原发性闭经或不明原因的继发性闭经、不孕，男性无精子或不育。
3、已经生育过染色体异常患儿的夫妇。
4、有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者。
5、性腺及外生殖器发育异常者。
6、女性表现为乳房不发育，B超提示盆腔未见子宫、卵巢或只见幼稚子宫、身材发育矮小等。
7、男性表现为睾丸不发育或发育不全，或发育过大、胡须稀少等。
还需要注意的是准备做试管的夫妻们除了做好孕前检查，还得尽早戒掉不良习惯，尤其是熬夜、抽烟、喝酒，保证有良好的生活和饮食习惯，经常锻炼。再备孕期间合理地补充叶酸等有益于提高精子和卵子质量的营养物质。
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