根据现有的医学技术和临床实践，做试管染色体检测是必查项。
试管染色体检测的重要性
试管染色体检测是指对胚胎或胚胎植入前的细胞进行基因组检测，以确定其染色体结构是否正常。这项检测可以帮助诊断和预防一系列与染色体异常相关的遗传疾病。在试管婴儿技术中，通过对胚胎进行试管染色体检测，可以筛查出携带遗传病的胚胎，并选择健康的胚胎进行植入，大大降低了遗传疾病在后代中的发生率。
试管染色体检测的方式和过程
1.预implantation genetic testing (PGT)：该方法通过取样并分离单个细胞，然后对其进行基因组分析。目前主要有两种常用技术：一种是Preimplantation Genetic Diagnosis (PGD)，用于筛查已知的遗传缺陷；另一种是Preimplantation Genetic Screening (PGS)，用于筛查染色体数目异常。
2.在促排卵后将受精卵培养至到达囊胚阶段，然后通过取样并分离细胞进行基因组检测。
3.经过检测和分析，筛选出染色体结构正常的胚胎进行植入。
试管染色体检测的应用范围
1.遗传疾病筛查：对于已知遗传缺陷的家族，可以通过试管染色体检测筛查出带有遗传缺陷的胚胎，避免将这些胚胎植入子宫。
2.习惯性流产筛查：对于反复发生流产的夫妇，可以通过试管染色体检测排除因染色体异常导致的问题。
3.年龄相关性染色体异常筛查：女性年龄增大会增加染色体异常的风险，试管染色体检测可以帮助确保选择到健康的胚胎。
试管染色体检测存在的一些问题和挑战
1.技术限制：目前的试管染色体技术还不是百分之百准确，可能存在误差。
2.高昂费用：试管染色体检测是一项昂贵的医疗技术，对于普通家庭来说可能承担不起。
3.伦理问题：试管染色体检测涉及到对胚胎进行筛查和选择，引发了伦理道德上的争议。
综上所述，做试管染色体检测是必查项。通过这项检测，可以避免将携带有遗传缺陷的胚胎植入子宫，降低遗传疾病在后代中的发生率，并为夫妇提供更多选择健康胚胎的机会。然而在进行试管染色体检测时还需要考虑到技术限制、费用和伦理问题等方面的挑战。
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