做试管主要查什么染色体？做试管主要查什么染色体异常

试管婴儿技术是一种辅助生殖技术，通过体外受精和胚胎移植的方式帮助那些无法自然怀孕的夫妇实现生育愿望。而在试管婴儿的过程中，染色体检测是一个非常重要的环节。本文将介绍做试管时主要查什么染色体。

第一代试管婴儿—PGD

第一代试管婴儿技术中，主要采用的是PGD技术来检测染色体异常。PGD可以对受精卵进行基因检测，筛查出携带有染色体异常的胚胎，以避免遗传疾病的传递。

第二代试管婴儿—PGS

随着科学技术的不断进步，第二代试管婴儿中引入了PGS技术。与PGD不同，PGS主要是对受精卵进行全基因组筛查，在选择最优质的胚胎移植到自己体内子宫之前排除染色体异常。

常见的染色体异常

在试管婴儿过程中，常见的染色体异常包括唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合症（18三体）、帕塔综合症（13三体）等。这些异常会导致胚胎发育异常或者生命不可持续，因此在移植前进行染色体检测非常重要。

染色体检测技术

目前常用的染色体检测技术有两种：一种是酶切位点多态性分析法，主要通过PCR扩增特定基因区域，并利用限制性内切酶对其进行酶切；另一种是荧光原位杂交技术，通过采用荧光标记的DNA探针与靶DNA序列结合来观察染色体数目和结构。

意义和应用

做试管婴儿时进行染色体检测可以帮助夫妇筛查出携带遗传疾病的胚胎，并选择健康优质的胚胎移植，提高试管婴儿成功率。同时对于年龄较大或者经历多次自然流产的夫妇来说，染色体检测也可以提供更多的信息，帮助他们做出更明智的决策。

在试管婴儿过程中，染色体检测是一项非常重要的环节。通过PGD和PGS技术，可以对受精卵进行基因筛查和全基因组筛查，排除携带染色体异常的胚胎。常见的染色体异常会导致胚胎发育异常或者生命不可持续。目前常用的染色体检测技术主要包括RFLP分析法和FISH技术。进行染色体检测可以帮助夫妇选择健康优质的胚胎移植，提高试管婴儿成功率，并为年龄较大或者经历多次自然流产的夫妇提供更多信息，辅助他们做出决策。