3号染色体异常是不是遗传？

3号染色体异常是不是遗传？3号染色体异常是遗传导致。

导致胎儿3号染色体异常的因素有很多，具体原因还是建议夫妻双方去医院做详细检查。不过各位准爸妈们也不要过于担心，因为无创dna只是检查21、18、15号染色体的准确性达到90%以下，对于其他染色体异常只能作为提示作用，要想确认胎儿是否真的有异常还需要进一步检查，如羊水穿刺、脐血穿刺等。

3号染色体是人类基因组中第3大的染色体，约占人类DNA的6.5%，人类3号染色体占整个人类基因组的1/15。若是孕检发现，胎儿3号染色体存在异常的话，要么是由于遗传因素导致，要么就是以下因素导致：

1. 1. 孕妇年龄：经研究表明，孕妇的年龄越大，出现胎儿染色体异常的风险越高。因此，建议35岁以上的孕妇要定期到院进行产前筛查和产前诊断；
2. 2. 环境因素：若女性怀孕后长期处于放射线、电离辐射、空气污染、噪音污染严重的环境中，则容易对胎儿的生长发育造成影响，从而出现3号染色体异常的情况；
3. 3. 孕期药物影响：部分孕妇是由于孕早期服用影响胎儿的药物，或出现农药中毒等，甚至怀孕期间发生微生物感染如弓形虫、巨细胞病毒、风疹病毒、腮腺炎病毒、B19微小病毒感染的情况，均可导致胎儿染色体异常。

无创dna显示胎儿3号染色体异常有可能是遗传因素导致的，也有可能是其他因素导致。要知道，导致胎儿染色体异常的因素有很多，除遗传因素外，还与环境因素、自己体内因素、药物因素等有关。因此，当检查出胎儿染色体异常后，夫妻双方都应去医院做个详细检查，看是否是遗传因素导致，若不是，可在医生的指导下调理好身体重新备孕。而若是遗传因素导致，建议采用三代试管技术生育，以确保胎儿的健康，做到优生优育。