Nt检查是判断胎儿是否存在严重染色体疾病风险的重要依据。但当nt值为8.8mm时,并不意味着胎儿一定畸形,是否患病还需要进一步的染色体检查。
nt值过高的解决办法
解决nt值高的问题一般有四个阶段:复查、nt值确认、染色体检查、治疗、引产,所以即使检查结果已经明显偏离nt值的正常范围,临床nt值结果没有实际诊断价值,也不用太担心。
Nt检查其实就是孕早期的B超检查,在整个孕期起到预警作用,而更准确的诊断有赖于胎儿染色体检查的各个方面,包括但不限于羊膜腔穿刺、无创DNA或绒毛穿刺等等。
染色体检查的手段有哪些
nt检查的结果并不是独立存在的。从nt考试的过程可以知道,成绩很粗糙。要想知道胎儿是否有染色体疾病,最直接的方法就是检查胎儿的染色体。目前有羊膜穿刺、无创DNA绒毛穿刺等手段。
因为染色体检查对人体是有害的,所以当nt值过高时,要根据自己的身体状况选择其中一种。只要胚胎的染色体检查能通过,胎儿的发育就没有问题。一般来说,三种染色体检查的区别如下:
羊膜穿刺术|无创DNA检查|绒毛膜穿刺术
检查物质|羊水|DNA|绒毛
材料来源|孕妇|孕妇和胎儿|孕妇
危险|流产的可能性|更安全|流产的可能性更大
检查时间|18-22周|14-18周|11-14周
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