试管检查染色体的主要目的是什么，纳入医保了吗？

试管染色体检查主要是用来检测胚胎或个体的染色体异常情况。试管染色体检查是一种高级的遗传学技术，通过检测个体细胞或胚胎细胞中的染色体数目、结构和排列等方面的异常情况，帮助医生诊断出患者是否存在染色体异常。

染色体数目异常

正常人类细胞中应该有46条染色体(22对常染色体和一对性染色体)，如果个体细胞中的某些染色体数目超过或者少于正常范围，则可能会导致各种遗传疾病。试管染色体检查可以通过计算个体细胞中不同染色体的数量来判断是否存在数目异常。

三倍体：指个体细胞中除了两副完整的23对常染色体之外，还存在额外的一副全部23条单倍型常染色。

四倍体：指个体细胞中存在两副额外的全部23条单倍型常染色。

单倍型：指个体细胞中只有23条单倍型常染色。

染色体数目异常可能会导致唐氏综合征、爱德华兹综合征等遗传疾病的发生。

染色体结构异常

除了数目异常外，染色体的结构也可能出现异常。试管染色体检查可以通过观察个体细胞或胚胎细胞中染色体的形态和结构来判断是否存在结构异常。.常见的染色体结构异常包括：

缺失：指染色体上一部分基因丢失。

重复：指染色体上一部分基因重复出现。

倒位：指染色体上两段基因序列位置颠倒。

易位：指两条非同源染色体间的片段互换位置。

这些结构异常可能导致诸如唐氏综合征、克隆病、白血病等遗传疾病的发生。

试管婴儿与染色体检查

试管婴儿是指在辅助生殖技术下受精卵在实验室中培养发育后再植入自己体内子宫内的胚胎。由于辅助生殖技术的特殊性，试管婴儿患染色体异常的风险相对较高。

在试管婴儿过程中进行染色体检查是非常重要的。通过检测胚胎细胞中的染色体数目和结构，可以筛查出患有染色体异常的胚胎，并选择健康的胚胎进行植入，提高试管婴儿成功率，并减少遗传疾病的发生。

唐氏综合征21号染色体三倍体引起的遗传疾病，表现为智力低下、面容特征畸形等。

爱德华兹综合征18号染色体三倍体引起的遗传疾病，表现为严重智力低下、器官畸形等。

克隆病染色体上基因序列重复引起的遗传疾病，表现为免疫系统异常、生殖系统异常等。

白血病染色体易位引起的一种恶性肿瘤，表现为骨髓产生异常白细胞。

试管染色体检查是一项重要的遗传学技术，通过检测个体细胞或胚胎细胞中的染色体数目和结构异常，帮助医生诊断出患者是否存在染色体相关的遗传疾病。这对于预防儿童遗传性疾病的发生和提高试管婴儿成功率具有重要意义。