为什么染色体建议正常家长选择胚胎植入前遗传学诊断进行泰国试管(PGD)？
染色体正常的父母也会产生大量染色体异常的后代，这方面的证据无处不在：
（1）每年有数万名唐氏综合征婴儿出生，其他类似染色体疾病（如克氏综合征、特纳综合征、帕托综合征、爱德华综合征），通常由正常染色体的父母出生。
（2）事实上，15-20%的胎儿最终流产，其中大约一半的胎儿因染色体异常流产，这意味着染色体异常流产的概率在7-10%之间。这是一个非常危险的信号，但这个信号仍然不能很好地表达PGD的紧迫性和必要性。
（3）怀孕失败通常发生在非常渴望怀孕的夫妇身上。据统计，75%以上的家庭在怀孕第一个月就堕胎了。多亏了PGD，我们终于知道为什么会这样。PGD可以在胚胎发育的初始阶段进行检测，从而揭示异常遗传物质的数量。一般来说，这样做试管婴儿对于30岁以上的患者，至少有一半的胚胎有染色体异常，如非整倍体。大自然似乎找到了一种几乎浪费的方法，但它可能是处理异常胚胎的最简单的方法。虽然胚胎数量众多，但大多数异常胚胎在植入后不久就会死亡。
在泰国试管婴儿（IVF）在这个周期中，当投入如此多的希望、努力和金钱时，最终的选择必须是最确定的胚胎，而不是异常的胚胎！PGD将确保只有正常的胚胎最终植入子宫。
泰国第三代试管婴儿PGD技术的优势
（1）提高泰国试管受精的种植率，降低流产率。为了帮助泰国成功怀孕，我们需要综合考虑各种因素，如年龄、胚胎质量、不孕原因等。PGD技术可以划分胚胎，选择高质量和健康的胚胎进行移植，提高胚胎植入能力和生长发育能力，从而降低流产率。
（2）避免终止妊娠的痛苦和道德问题。老年妇女的分娩本身并不简单。随着年龄的增长和染色体的出现，越来越多的不健康婴儿在怀孕期间的唐氏筛查中被发现。PGD技术可以在胚胎移植前进行遗传诊断，了解婴儿的健康状况，避免遗传疾病的发生。
(3)为老年夫妇试管怀孕提供保障。PGD技术可以大大提高在高危夫妇中筛选正常胚胎的效率，降低缺陷婴儿的出生率。
（4）PGD识别。泰国第三代PGD技术识别可以避免X遗传疾病传播给下一代，防止胚胎染色体和常染色体数量异常，从根本上保证婴儿出生后的健康问题。
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