染色体异常是现代不孕不育疾病的重要组成原因之一，很多怀孕难的家庭都是因为染色体异常而导致。染色体异常容易导致孕妇怀孕期间流产以及死胎，甚至生育畸形儿的几率也很大。虽然现代医疗技术很发达，那么，染色体有问题可以做试管婴儿吗?
孕途国际小胡介绍说，染色体异常首先要确定存在异常的染色体是发生在男方还是女方身上，或是夫妻双方能都有染色体异常的情况，此时染色体检查就是关键了，一般抽血检查结果半个月就可知晓。
不管是只是一方染色体异常，还是双方都有染色体异常的情况发生，都可以通过第三代试管婴儿技术PGD/aCGH胚胎移植前遗传学诊断，把那些没有遗传染色体异常的胚胎植入女性子宫内使女方受孕，做到优生优育。
染色体异常不孕常常表现为反复性流产、早期胚胎停育。以及生育后畸形儿等或者早期夭折等!
现目前泰国第三代试管婴儿可有效防止遗传病的方法，PGD基因筛查让你的宝宝更加健康。让宝宝出生后不再是畸形或有器官缺陷、精神系统疾病、等多种遗传病。
PGD可以筛查的5对常见染色体：13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体、Y染色体。
13号染色体异常出现多种情况：在多一条的情况会出现三题综合症。异常会导致患儿多发生畸形，大多都是在出生3年内夭折。也可能会引起;乳腺癌、卵巢癌、耳聋、肝脏及神经系统疾病。
18号染色体异常会引起”爱德华综合症，患者通常都表现为多个器官缺陷，大多出生一年内夭折，常会引起尼曼匹克病表现为;贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经缺陷、胰脏癌等。
21号染色体异常会导致：唐氏综合症。
x染色体异常：杜氏肌营养不良症、特纳氏综合症、脆性X综合症。
Y染色体异常：急性髓系白血病。
那么可避唐氏综合症吗？唐氏综合症是一种发病率较高的遗传性疾病，由于唐氏综合征的发生具有随机性，因此每一个怀孕的妈妈都有可能生出唐氏宝宝。而遗传病患儿一旦出生，目前还没有很好的手段根除，为了杜绝遗传病患儿的出生，我们应该如何预防唐氏综合征呢?
泰国第三代试管技术
女性怀孕年龄越大，胎儿患唐氏综合症的风险也就越高。标准型唐氏综合症的再发风险率为1%，易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者，如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率。而泰国第三代试管PGD/PGS技术是唐氏综合症的主要实验室检查技术，通过检测全基因组范围内的染色体疾病，全面解决染色体易位携带者、高龄孕妇及反复流产患者无法优生的困扰。
泰国第三代试管PGD/PGS技术通过在胚胎移植自己体内前筛选出健康优质的胚胎移植，从而帮助染色体异常或遗传性疾病高发的家庭顺利的怀上健康的宝宝。虽然试管婴儿技术如今已经传遍了许多国家，但真正的掌握到核心技术的国家并不多，泰国作为其中领跑的一位，以其娴熟的技术。高成功率深得国内外患者的支持与喜爱。
任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的面对面诊断，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的法律责任
免责声明：本站上所有内容均出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其描述。
