为了优生优育,三代试管是可以筛查染色体异常和所对应基因遗传疾病的,今天详细聊聊三代试管婴儿是如何帮助我们要到一个健康的孩子的。
有的在考虑试管备孕的过程中也会学到一些关于试管的知识,经常问张主任如何更好的获得健康的孩子,做第三代试管婴儿筛查的时候,到底是筛查5对还是23对?事实上,5对和23对染色体筛查都属于第三代试管婴儿筛查方法,对于夫妻二人没有任何遗传病和染色体变异,5对筛查已经足够满足要求,但是如果是遗传病、染色体变异等,就必须选择23对才能选择较好的胚胎;另外,如果客户比较年轻的胚胎数量很多,当然也可以选择23对,如果胚胎数量本身较少,建议选择5对。
人类是有23对染色体,其中22对是常染色体和1对性染色体,这是初中的生物知识相信大家都有所了解了。染色体是人类的遗传信息。人体内有23对46条染色体。每对染色体中的所有基因都有自己的功能,并且有自己的位置。一旦出现异位,可能会出现流产、畸形、智力低下、死胎或胎儿染色体异常等异常。随着年龄的增长,染色体异常概率会越来越高。
染色体变异有两种可能,一种是家族遗传,另一种是怀孕期间突变所致。
以下列举一些常见的染色体对应的相关疾病:
第一对:高歇病(脂肪分解酶缺乏引起的黄疸或贫血)、老年痴呆症,前列腺癌,青光眼。
第2对:先天性颤抖,肠癌,学习困难,听力障碍或色盲。
第3对:血管异常生长,肺癌,前列腺癌,原发性颤抖。
第4对:亨丁顿氏舞蹈,腕骨畸形,兔唇,产前出牙,帕金逊。
第5对:秃头和痘痘,早衰,关节畸形发展。
第6对:肌肉不协调,抽筋,糖尿病,癫痫。
第7对:糖尿病,身心发展失衡,囊胞性纤维,肥胖。
第8对:韦尔那氏症侯群(早老症发生于青春期)、伯奇氏淋巴瘤。
第9对:韦尔那氏症侯群(早老症发生于青春期)、伯奇氏淋巴瘤。
第一0对:黑色素癌肿瘤,结节性脑硬化,癫痫病,皮脂腺瘤,智力缺陷。
第一1对:喘桑病(肌肉不协调)、脑回缩(视力逐渐消失)
第一2对:壮年急性心脏病,糖尿病,复合性内分泌瘤。
第一3对:目前还没有发现。
第一4对:乳癌、视网膜母细胞瘤、威尔森病(肝脏和神经系统疾病)
第一5对:老年痴呆症(记忆逐渐消失)
第一6对:智力不足,马凡症侯群(结缔组织病变与身体器官相连)
第一7对:X染色体:杜氏持续肌肉萎缩,大脑严重退化,男性智商不足。
说在最后,人类对于基因的研究还非常有限,第三代试管婴儿技术也不是全能的,并不能筛查所有的基因遗传疾病,尤其是出现过胎停流产情况的夫妻,一定要进行专业的遗传咨询,要看能不能解决您们对应的问题,不要盲目启动第三代试管,联系张诺主任,可以了解自己的试管方案【咨询】
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