Y染色体是决定生物生孩子的染色体之一,男性的染色体是由X染色体和Y染色体组成,Y染色体当中包含了大约六千万个碱基对,Y染色体只能由父亲遗传给下一代,母亲并不具备Y染色体。
Y染色体简介
Y染色体的主要作用是用于决定下一代的生孩子染色体,Y染色体携带显性基因,Y染色体的生孩子为雄性,但是Y染色体的遗传性疾病不分显性疾病或者隐性疾病,并且Y染色体遗传疾病只会遗传给男性,不会遗传给女性,常见的Y染色体遗传病有人类外耳道多毛症、鸭蹼病等。
作用
Y染色体的主要作用是决定下一代的生孩子,主要和X染色体进行组合,Y染色体代表雄性,XY染色体则代表男性,XX染色体则代表女性。Y染色体含有SRY基因,所以能触发睾丸的发生,也就决定了生孩子。它与其他22条染色体一起构建身体并协调身体的各项功能。
Y染色体的生孩子
Y染色体的生孩子是雄性,Y染色体和X染色体有所不同,X染色体单独并不能生孩子,但是Y染色体是完全可以生孩子的,Y染色体肯定是雄性,X染色体有可能也是雄性,因为X染色体也有可能和Y染色体组合,但是Y染色体只能和X染色体组合。
Y染色体携带基因
Y染色体主要携带显性基因。在同源区存在显隐相对的基因,Y染色体上可能有显性基因也可能有隐性基因,在非同源区的时候不管是显性基因还是隐性基因都会表达。其实X染色体和Y染色体上面都有显性基因和隐性基因,但是Y染色体携带的基因是不会遗传给女孩儿的。
Y染色体遗传病
Y染色体遗传疾病只会遗传给男性,不会遗传给女性,Y染色体遗传病的致病基因在Y染色体上面,X染色体上面没有相对的基因,所以这些致病基因只会随着Y染色体遗传,也被称为全男性遗传。
Y染色体遗传病的基因只会由父亲遗传给儿子,并且这种遗传病具有世代连续性,被称为限雄遗传,并且这类遗传病没有显性和隐性之分,后代患者全是男性,女性均为正常。
常见Y染色体遗传病
常见的Y染色体遗传性疾病有人类外耳道多毛症、鸭蹼病、箭猪病等,这类遗传病通常都会表现出来,一般都是外表存在异常。
Y染色体微缺失
Y染色体上没有精子因子,影响精子的生成,并且因为基因位点过小,常规方法是不能判断的,所以称为Y染色体微缺失。常见的Y染色体微缺失主要有Y染色体短臂微缺失、Y染色体长臂微缺失、Y染色体微缺失嵌合型、Y染色体微缺失易位型等。
Y染色体微缺失的影响
因为Y染色体微缺失的类型是非常多的,所以影响也是非常广泛的,最常见的就是睾丸发育不良、圣经异常、早泄、小睾丸、无精症、性功能障碍等。
染色体能够决定下一代的性比,并且还能携带遗传物质,很多父母的特征都会通过染色体遗传给下一代,染色体在生育时起到了非常重要的作用。
相关问答
Q:Y染色体一定是孩子儿吗?
A:Y染色体可以确定是孩子儿,因为Y染色体组合只能组合成XY染色体,所以Y染色体一定是孩子儿,但是X染色体是不确定的,X染色体可能组合成男性也可能组合成女性。
Q:Y染色体喜欢酸性还是碱性?
A:Y染色体更喜欢碱性,Y染色体在碱性环境中比X染色体要更加活跃,并且在碱性环境中可以活的更久,但并不代表在碱性环境中就更加容易配对。
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