孩子双方染色体异常能做试管吗？是如何收费的！

当孩子双方均面临染色体异常的情况时，生育计划无疑会面临诸多挑战。染色体异常可能会导致遗传性疾病、不孕不育、胎儿畸形等问题，因此许多夫妇会考虑借助试管婴儿技术来实现生育梦想。那么，孩子双方染色体异常能做试管吗？

首先，我们需要明确的是，试管婴儿技术是一种辅助生殖技术，它并不能直接解决染色体异常的问题。然而，通过试管婴儿技术中的胚胎植入前遗传学诊断（PGD）或胚胎植入前遗传学筛查（PGS），可以在胚胎移植前对胚胎进行遗传学检测，筛选出健康的胚胎进行移植，从而降低遗传危险。

对于孩子双方染色体异常的情况，PGD/PGS技术显得尤为重要。通过这项技术，医生可以在体外受精后，对胚胎的染色体进行详细的检测。如果发现某个胚胎存在染色体异常的情况，那么该胚胎就会被排除在移植范围之外。这样，只有染色体正常的胚胎才会被选择出来进行移植，从而大大提高了生育成功率和孩子的健康率。

具体数据方面，根据国际上的研究报道，PGD/PGS技术在筛选染色体异常胚胎方面的准确率高达95%以上。同时，通过PGD/PGS技术筛选出的健康胚胎，其移植后的成功率与普通试管婴儿技术相当，甚至更高。此外，这些健康胚胎出生的孩子，其生长发育、智力水平等方面也与正常孩子无异。

然而，需要注意的是，PGD/PGS技术并非全能。它只能检测已知的染色体异常，对于一些未知的遗传疾病或基因突变，可能无法完全避免。因此，在决定采用试管婴儿技术前，夫妇应充分了解相关知识和危险，并在医生的指导下进行决策。

总之，孩子双方染色体异常可以通过试管婴儿技术中的PGD/PGS技术来降低遗传危险。然而，在决定采用这种技术前，夫妇应充分了解相关知识和危险，并在医生的指导下进行决策。