多数情况下，婴儿在胎内早期即流产，即使存活的胎儿也会出现明显的智力落后、面容异常等症状。也就是所谓的21-三体综合征，也就是我们所说的先天愚型或Down综合征。
唐氏综合症是什么？
我们身体的每一个细胞都有一个核，细胞核储存在基因里，基因携带人体的遗传物质。正常情况下，每个细胞核包含23对染色体，其中一半遗传自亲本。在21号染色体上出现唐氏综合征，产生全部或部分多余的复制。
这是一种改变发育过程并导致遗传物质异常的疾病，常见的身体特征是肌肉力量不强、身材矮小、眼睛向上斜、手掌中央有深折痕...
有哪些类型的唐氏综合征？
1、21三体综合征(标准型)。
一般情况下是由于细胞分裂不分离错误造成的，它导致21号染色体有三个拷贝的胚胎，而非通常的两个拷贝。妊娠前或妊娠期间，精子或卵子中有一对21染色体不能正确分离。当胚胎发育时，身体的每一个细胞都会有额外的染色体复制，的唐氏综合症患者被称为21三体综合征。
2、嵌合体型。
当两类细胞混合出现时，又称马赛克型唐氏综合症，其中有些包含通常的46条染色体，有些是47条，有些是47条，染色体47条，含有21号染色体。在唐氏综合症中，马赛克是最不常见的形式，大约占唐氏综合征病例的1。
3、易位型。
约占病例的4，细胞内染色体总数仍为46；但21号染色体的全部或部分多拷贝，另一条染色体通常是14号染色体。
唐氏综合征的病因有哪些？
1、不管一个人患有唐氏综合症候群，在所有唐氏综合症患者的全部或部分细胞中，都有21号染色体增多，这种额外的遗传物质会改变发育过程并导致与唐氏综合征有关的特征。
2、母亲的年纪。是由于没有分离或镶嵌现象而导致患病的仅有因素。
3、没有明确的科学研究表明唐氏综合症是由于环境因素或父母在怀孕前或孕期的活动造成的。
4、导致出现这种疾病的第21染色体来自于父亲或母亲，约有5来自父亲。
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