什么是染色体缺失

染色体缺失一般是指染色体片段的丢失，缺失可能发生于任何一条染色体的任何位置，根据丢失片段的位置不同，可分为末端缺失和中间缺失两类，导致染色体缺失的原因很多，包括热辐射、病毒感染、理化因素影响、转移因子或重组酶发生错误等，都会导致突变或遗传异常情况。

什么是染色体缺失

染色体缺失会影响胎儿健康，生下来可能会导致胎儿智力低下，很多染色体缺失的患者不能生育，因此染色体缺失的影响非常大，许多人可能只是听过染色体缺失这个词语，但是并不了解它的意思，只有真正掌握了染色体缺失究竟是什么才能更好的处理预防。

注：染色体缺分为端点缺失及中间缺失两种，如果是同源染色体上发生基因缺失，可造成另条正常染色体的隐性显现的现象，称为假显性，如果两条染色体均发生缺失，可造成生物体的死亡。

染色体缺失就是染色体缺失了一点，也就是说会出现精神发育迟缓、整体发育迟缓和多种畸形也可能导致癫痫、语言发育迟缓的症状，建议患者多吃一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果，营养均衡，包括蛋白质还有维生素，赶紧去医院进行相关的检查和治疗。

所以建议女性在怀孕期间应远离辐射及其它有害、有毒的环境，注意定期产检，一旦发现胎儿异常，需尽早开始进行干预和处理。

常见的Y染色体微缺失症状分类

Y染色体是决定生物个体生孩子的性染色体，其所含的SRY基因能够出发睾丸的分化，决定了男性形状，人类的y染色体大约含有6千万个碱基对，此种染色体出现异常，比如微缺失在临床上表现为少精或者无精症，是男性不育的主要遗传因素。

Y染色体缺失会导致有时有早泄等不同类型的性功能障碍，少精症，精子生成障碍或者妊娠早期胚胎停止发育而自然流产等，Y染色体微缺失的类型主要有以下几个方面：

1、Y染色体短臂微缺失，临床表现为无精症，小睾丸，由于睾丸发育不良，生精功能异常，从而导致不育；
2、Y染色体长臂微缺失，临床表现为无精症或少精症，部分患者性功能基本正常，有时有早泄；
3、Y染色体微缺失嵌合型，临床表现均为少精症，性功能障碍程度不同，妻子未孕，或者妊娠早期胚胎停止发育而自然流产；
4、X和Y染色体微缺失结合型，即X染色体长臂和Y染色体长臂都有微缺失，临床表现原发不育，小睾丸，无精症，第二性征发育不良，可能两种微缺失有累加遗传效应或协同基因效应，而影响睾丸发育不良，精子生成障碍；
5、Y染色体微缺失易位型，易位都涉及到Y染色体微缺失，临床表现均为精子生成障碍、少精症；
6、Y染色体臂间倒位，由于Y染色体长臂明显变小，也可将其列入Y染色体微缺失，患者为Y染色体臂间倒位携带者，表型正常，临床表现为少精症，其妻妊娠1次因胚胎发育停滞而流产，以后再未孕。

总的来说，Y染色体上存在无精子因子，影响精子生成，并且由于基因位点过于微小，常规方法无法判断，所以称为Y染色体微缺失，根据缺失位置不同，临床症状也不同，主要有睾丸发育不良导致的生精功能异常，从而导致不育。