泰国第三代试管婴儿PGD技术详解？流程有哪些！

由于各种因素，许多夫妻携带基因遗传性疾病，因此就造成胎儿及畸形以及出生后携带某种疾病，这对宝宝和父母而言伤害是非常大，通过数据表明，基因遗传性疾病在逐渐增加，所以怎样克服基因遗传性疾病，是医疗行业努力的方向之一。

随着试管婴儿技术的发展，第三代试管婴儿技术的基因筛查技术，可以为胚胎的基因染色体进行筛查，筛查出有异常的胚胎，防止由于胚胎异常而导致孕育出畸形的宝宝。那么第三代试管婴儿PGD技术有哪些常见问题？

1、什么时候使用PGD技术？

（1）当夫妻两，或至少其中一人，是某些遗传性疾病的携带者。

（2）当夫妻两或其中至少一个由于存在染色体异常（例如易位或染色体倒位）而改变其核型时。

（3）经过多次试管婴儿失败患者，复发性胚胎植入失败（RIF）后反复流产。

（4）高龄产妇（特别适用于38-40岁的女性），先前妊娠中胎儿有非整倍性（细胞中染色体数目异常）的历史。

2、采用PGD技术的过程是怎样的？

试管婴儿获得胚胎后。培养胚胎至少3天。在这个阶段（第3天），胚胎已经有6-8个细胞。PGD也可以在胚泡期完成，也就是说第5天胚胎。

在这个阶段，胚胎有两种类型的细胞：胚胎发育的内细胞团，以及滋养层，它们会发育成胎盘。

通过胚胎活组织检查从胚胎中取出一个或两个细胞。这样医生可以获得其中含的遗传物质。对胚胎进行筛选以验证其是否没有遗传异常。如果其中一个呈现染色体异常，则不会选择这个胚胎进行移植。

3、PGD技术的优缺点都有什么？

随着女性年龄的增长，胚胎发生染色体异常的风险显著增加，使用PGD的优点括：

（1）减少流产和复发性妊娠丢失的风险

（2）获取有关胚胎染色体代码的信息

（3）提高整体怀孕率

另一方面，PGD存在一些应该考虑的问题。首先，胚胎有可能被活组织检查程序损坏，特别是在第3天进行PGD程序。

4、做泰国试管婴儿采用PGD技术能检测到哪些常见的疾病？

括：

脊髓性肌萎缩、β地中海贫血（β地中海贫血）、Clouston综合征、高雪氏病、囊性纤维化

骨硬化症、多囊肾病、非综合征先天性感音神经性耳聋、肌强直性营养不良肌、营养不良块状硬化症（I型和II型）、神经纤维瘤病（I型）、亨廷顿舞蹈病色素性视网膜炎、A型血友病、脆性X染色体综合征等等…

随着环境的恶化以及人们生活作息的不健康程度，越来越多的生育方面的问题展现出来。

而第三代试管婴儿PGD技术，在胚胎移植前对胚胎进行基因染色体的筛查，有效的检测出有异常的胚胎，保证所移植的胚胎都是优秀的，避免有异常的胚胎移植入自己体内内影响到下一代。有了这项技术，相信可以为很多不孕不育求子无门或家族遗传疾病的家庭生育健康的孩子带来希望。

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