主动脉瓣狭窄能不能要小孩(原发性血小板增多症能不能要孩子)

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主动脉瓣狭窄能不能要小孩

主动脉瓣狭窄是一种先天性的心脏疾病，该疾病如呈家族式遗传，则被称为Shone综合征，就可能会遗传给下一代，但是主动脉瓣狭窄遗传机制仍然不明，不过主动脉瓣轻度狭窄是可以怀孕要孩子的，一般影响不大，而如果是重度的主动脉瓣狭窄，就会有一定的影响，围产期是否能安全度过还要看心功能，建议咨询专业医生，进行综合评估再来决定。

主动脉瓣狭窄的病因有很多，有先天性畸形引起的，也有风湿热感染引起的，通常是不会遗传的，而轻度主动脉瓣狭窄患者是可以怀孕要小孩的，一般影响不大，因为轻度主动脉瓣狭窄一般无明显症状。许多主动脉瓣中等程度狭窄的患者没有症状或仅在用力活动时出现症状，但一旦出现症状，大概率表明疾病已相当严重，怀孕就会有所影响，增加心脏负担，对母婴都是不安全的。

据了解，约有60%的主动脉瓣狭窄患者有胸闷症状，可能与患者继发性心肌肥厚、心肌需氧量增加、左心室收缩期室壁张力过高以及冠状动脉过度受压致氧给予减少有关。部分患者会出现负荷后症状，如锻炼、怀孕后出现黑蒙、呼吸急促或乏力，所以主动脉瓣狭窄能不能怀孕要小孩，比较好找专业医生进行评估再考虑。

原发性血小板增多症能不能要孩子

早期原发性血小板增多症是可以怀孕要孩子的，不过进入孕期后可以1-4周期间根据情况来查血小板，孕早期2周查一次血小板，如果血小板稳定，可以一个月查一次，比较好怀孕三个月内不要用药，如果确实需要用药，需要在血液科专家指导下用药。而原发性血小板增多症发病原因不明，可能与基因突变有关，不过一般不会遗传给下一代。

原发性血小板增多症是骨髓增殖性肿瘤（MPNs）的一种类型，属于克隆性造血体细胞疾病，以血小板增多、伴有血栓形成及出血并发症为特征表现。目前原发性血小板增多症的发病原因仍然不明确，可能与环境因素相关，或者与其他类型的MPN发病相关，与相关的JAK2、CALR或MPL基因突变相关。原发性血小板增多症并不属于遗传性疾病，但生育下一代可能存在基因突变，导致患上原发性血小板增多症。

原发性血小板增多症患者虽然可以怀孕要孩子，但是在孕期前3个月有40%的原发性血小板增多症患者流产，不过其后的产科并发症不常见，无症状的妊娠女性一般可不给予任何预防措施。对有血栓史和第二次妊娠早期高危的孕妇，为减少胎盘出现血栓，可使用小剂量阿司匹林和低分子量肝素。

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