3q29微重复综合征(3q29微重复综合征影响大吗)

大多数3q29微复制综合征患者在3号染色体的q29位置有额外的拷贝，约160万个DNA构建模块，但重复可能不同，影响每个细胞中3号染色体两个拷贝中的一个，这使得细胞分裂时容易重排。重排可能导致3q29缺失或额外的DNA拷贝。其中一些基因被认为与大脑和眼睛的发育有关。

3q29微重复综合征影响大吗

3q29微重复综合征是由每个细胞中3号染色体的一小段缺失引起的。与缺失相关的特征差异很大，但它可能包括发育迟缓、智力残疾、行为和精神障碍以及身体异常。一些具有这种染色体改变的个体具有非常轻微或没有相关的体征和症状。

虽然大多数受影响的个体没有重大出生缺陷、眼睛异常、心脏缺陷和异常小头的可能性，但3q29微重复综合征可能会增加超重或肥胖的可能性。一些具有这种染色体改变的个体具有非常轻微或没有相关的体征和症状，很难确定这些体重问题是否是由复制引起的。

而且这种情况具有常染色体显性遗传模式，也就是说每个细胞中都会出现一个3号染色体的副本。在许多情况下，受影响的人从他们的父母那里继承了复制，他们的父母可能没有与复制相关的迹象和症状，或者他们的特征可能是轻微的。其余病例由新的染色体改变引起，发生在没有家族重叠史的人群中。

一般而言，3q29微重复综合征又称3q29重复综合征，是每个细胞中3号染色体的一小段因重复或复制而引起的。重复发生在染色体长臂上Q29的指定位置。3q29微重复综合征好像很少见，但是影响很大。因此。

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