三代试管还会染色体异常吗：三代试管费用总共多少

近年来随着医学技术的发展，三代试管婴儿已成为一种广泛应用的辅助生殖技术。虽然三代试管婴儿的成功率越来越高，但是仍然存在一些争议和疑问，比如：三代试管还会染色体异常吗？下面我们来探讨一下这个问题。

我们需要了解什么是染色体异常。简单来说，染色体异常就是指人类染色体数量、结构或排列异常。在正常情况下，人类细胞有46条染色体（23对），其中22对为自动染色体，1对为性染色体。如果出现了染色体数量、结构或排列异常，则可能会导致遗传病等问题。

在三代试管婴儿过程中，通常会进行PGD（遗传学诊断）检测。PGD检测是通过取出早期胚胎内的一个细胞，在实验室中进行遗传学检测并筛查出携带有基因缺陷的胚胎。只有经过PGD助孕后的胚胎才会被移植到*体内继续发育。因此在理论上讲，经过PGD助孕后获得的三代试管婴儿应该不会存在染色体异常。

在实际操作中，并不是所有胚胎都能够被成功地检测出来携带基因缺陷。据统计，在PGD检测中未能产生足够细胞数或遇到技术困难而无法完成诊断的占总数的5%至10%左右。这意味着即使进行了PGD助孕，仍有可能存在未被发现的基因缺陷。

在受精卵移植后和孕育期间也可能会出现新生突变等情况导致染色体异常。这些情况很难预测和防范。

那么三代试管婴儿存在染色体异常会给孩子带来哪些影响呢？首先需要明确的是，并非所有的染色体异常都会导致健康问题。一些小型异位片段等变异可能并不影响健康；而大片段缺失、重复、倒位等则可能引起严重遗传疾病。

如果孩子确实存在染色体异常，则其影响取决于具体情况和类型。例如"唐氏综合症"就是由于21号染色体完全或部分三倍性引起的；“爱德华氏综合症”则由于18号或其他非21，18，13号自动体完全或部分三倍性引起；“普氏综合症”则由于13号完全或部分三倍性引起等等。

尽管经过PGD助孕后获得的三代试管婴儿可以大大降低患有遗传疾病风险，但并不能保证助孕不存在任何基因缺陷和染色体异常。因此在考虑使用辅助生殖技术时需要权衡利弊，并在医生建议下做出比较佳选择。