14号染色体三体是不是遗传？

14号染色体三体是不是遗传？胎儿14号染色体三体可能是遗传。

至于14号染色体三体导致是什么原因导致的，需要做细致检查才行，如果排除了男性女性双方原因导致的，那就就可以排除是遗传所致，那么14号染色体三体就属于偶发性，下次怀孕注意接触的物质，一般都是可以避免再次出现类似情况的。但若是由于遗传因素导致的，那么为了优生优育，就建议夫妻双方通过三代试管婴儿的方式来进行助孕了，从而降低胎儿染色体异常的几率。

正常来讲，人体是有23对染色体，其中22对为常染色体，一对为性染色体，如果检查胎儿的14号染色体异常，一般就会导致孕妇出现流产、胎儿畸形等情况的发生，并且也可能会引起一些疾病，所以一般医生都会建议终止妊娠，避免生出问题儿童，对家庭造成负担。而导致胎儿14号染色体三体可能与以下这些因素有关，如下：

1. 1. 遗传因素：由于胚胎是由受双方细胞形成，受双方细胞的形成主要是男性细胞和母细胞相结合，男性细胞来源于男方，母细胞来源于女方。若是夫妻双方或者是其中一方有染色体三体的话，胚胎出现此情况的概率就非常之大；
2. 2. 自己体内因素：如果女性年龄大于35岁怀孕，就可能会导致胎儿14号染色体三体，因为高龄女性卵细胞以及纺锤体的老化，在遗传物质传递的过程中，容易发生了同源染色体不分离，或者染色体异常的情况；
3. 3. 环境因素：如孕妇长时间呆在具有辐射等不良环境下，或是有吸烟喝酒等不良嗜好，就会导致胚胎染色体出现异常，即导致三体等发生；
4. 4. 药物因素：女性在怀孕期间擅自服用了致畸的药物或者是致畸药物的接触史，都可以引起染色体的异常。

羊穿显示胎儿14号染色体三体，有可能是遗传因素导致的，也有可能是其他因素导致。因为导致胎儿14号染色体三体的因素有很多，如偶发因素、环境因素、自己体内因素以及药物因素等，所以当羊水穿刺检查胎儿染色体异常时，需及时在医生的指导下终止妊娠，并查明导致胎儿该现象的原因，做针对性治疗，以确保下次怀孕胎儿的健康生长与发育，做到优生优育。