染色体异常不像感冒发烧，可以很快发现并及时治疗。在现实生活中，很少有人会有意识地检查染色体，因为它需要正规的、高分辨率的设备来检测。
不过，准备怀孕的妈妈们需要做染色体检测，因为染色体异常的孕妇很可能会导致流产、胎儿畸形、死产、原发不孕等。
夫妻之间婚前或怀孕前进行染色体检查，对怀孕有帮助，并对以后的治疗起到积极的作用。
1. 染色体异常有哪些风险？
由染色体异常引起的疾病称为染色体疾病。医学上已发现100多种染色体疾病。在临床实践中，染色体疾病可导致流产、出生时痴呆、先天畸形或癌症。 50-60% 患有染色体异常的女可能会流产。而且，染色体异常的患者极有可能将疾病遗传孩子，这样下一代也会患上染色体异常。染色体异常无法治疗。要解决染色体异常引起的生育问题，就必须切除异常部分。
2.染色体异常可作为第三代试管
第三代技术专为患有遗传疾病和染色体变异的患者而设计。
胚胎植入子宫前，对胚胎细胞的遗传物质进行和诊断，确定是否有异常，剔除染色体异常的胚胎，将优质胚胎植入子宫，获得一个正常的胎儿。
试管婴儿植入前基因诊断技术非常适合帮助因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及染色体异常的夫妇移植正常水平的胚胎。减少胎儿流产的概率，高妊娠质量。
试管婴儿技术优质健康基因胚胎，并将其移植到女子宫内。一方面增加了成功怀孕的概率，另一方面也保证了胎儿的健康，防止准父母将不好的遗传基因传胎儿，可以明显降低怀孕的风险。出生缺陷。概率就降到很低了。
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