试管前怎么检查染色体 试管前怎么检查染色体是否正常

试管前怎么检查染色体？在进行试管婴儿的过程中，检查胚胎的染色体是非常重要的一步，因为异常的染色体会导致流产或者先天性疾病。那么在进行试管前我们应该如何检查胚胎的染色体呢？

医生通常会建议夫妇进行遗传咨询和基因检测，以了解夫妇双方是否存在染色体异常或遗传疾病。然后，在进行试管前通常会通过两种方式来检查胚胎的染色体：第一种是PGS（Preimplantation Genetic Screening），通过促排卵后进行胚胎培育到5-7天时取一小部分细胞进行检测；第二种是NIPT（Non-Invasive Prenatal Testing），这是一种无创伤性的检测方法，可以通过孕妇血液中的游离DNA来分析宝宝的染色体情况。

PGS与NIPT有何不同

1.PGS需要在促排卵后进行实验室培育到5-7天才能进行检测，而NIPT则可以在孕妇10周以后就可以进行。

2.PGS需要取出部分细胞来进行检测，而NIPT只需要采集孕妇血液即可。

3.PGS可以同时筛查多种染色体异常，而NIPT主要用于筛查21、18、13三种染色体异常。

如何选择适合自己的方法

对于想要做试管婴儿并且担心染色体异常的夫妇来说，选择适合自己的方法非常重要。如果年龄较大或者曾经有过流产史，则建议选择PGS来筛查更多类型的染色体异常；如果希望无创伤地了解宝宝的基因情况，则可以选择NIPT。

在进行试管前检查染色体是非常必要和重要的一步，只有确保每一个受精卵都是健康的才能提高试管成功率，并减少流产和先天性疾病发生率。希望每一个想要做试管婴儿的夫妇都能顺利拥有健康可爱的宝宝！