
三代试管婴儿中的pgs技术可以同时筛查几对染色体?
问题描述: 连续两次怀孕都以流产告终,主要是我怀孕后一直都很小心然后就莫名其妙小产了,后面有姐妹给我说这可能是我和我老公一方的染色体有问题,建议我们去做三代试管,因为这个技术在胚胎移植前会通过pgs技术进行染色体筛查,我知道人体中大致有23对染色体,不知道三代试管中的pgs技术可以同时筛查几对呢?



严医生

人流、阴道炎、流产、月经不调、内分泌失调、宫颈糜烂
可以同时筛查人体中23对染色体中的所有染色体,尤其可以精准筛查到常见的染色体异常问题,比如21号、18号和13号染色体上的三倍性,避免唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕特氏综合征等问题的出现,此外还能够发现其他罕见的染色体异常或结构异常,该技术的出现让很多人染色体异常的夫妻都能生育健康的宝宝。
有很多怀孕后出现流产、畸形儿的原因就在于夫妻有染色体异常的问题,这种情况若已经明确无法自然受孕那么就可以选择去做三代试管,就目前来说三代试管中的pgs筛查通过筛查23对染色体来帮助实现优生,具体如下所示:
1、第一条染色体
人类每个细胞核内都有23对染色体,其中第一对是性染色体。男性有一个X和一个Y染色体,女性则有两个X染色体。三代试管PGS可以通过分析细胞核内的DNA来确定胚胎是否具有正常的男的女的染色体组合。这对于那些特定需要选择胚胎的夫妻来说非常重要;
2、22对常染色体
除去性染色体外,人类还有22对常染色体。这些常染色体携带着我们身上所有其他基因的信息。三代试管PGS可以帮助鉴定出常见的遗传疾病、结构异常以及数目异常等问题。这样,医生就能选择出没有这些问题的胚胎进行植入,减少孕育出患病儿童的风险;
3、其他染色体异常
除了第一对性染色体和22对常染色体外,三代试管PGS还可以检测其他染色体异常。例如它可以识别是否存在三体综合征(例如唐氏综合征)或单体缺失综合征(例如爱德华氏综合征)。通过筛选出没有这些异常的胚胎进行植入,可以大大提高试管婴儿成功率。
总之三代试管pgs技术是可以对人体的所有染色体进行筛查的,这样一来就可以很大几率帮助避免多种染色体异常产生的疾病问题,只是这种技术也无法做到百分百,所以即便是做三代试管怀孕后依然要做好各种排畸检查,比如无创、羊水穿刺等等。
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