三代试管婴儿pgd筛查后胚胎还会出现染色体问题吗?

问题描述: 我和我老公备孕很久也没有怀上宝宝,我们商量之后决定去医院做试管,医生根据我们的情况建议做三代试管婴儿,给我们讲了很多相关的信息,而且三代还可以用pgd技术筛查有问题小的胚胎,移植健康的胚胎,比较让人放心,但是医生说也不是百分百会没问题,我也比较担心,请问筛查后胚胎还会出现染色体问题吗?

文章编辑2024-05-23 15:03:35 文章浏览量26 浏览
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江医生

医生图标二级甲等医院主治医师

痤疮、银屑病、带状疱疹、湿疹、荨麻疹、玫瑰糠疹

pgd筛查后胚胎可能还会出现染色体问题。虽然三代筛查后能很大程度上避免染色体异常,但不能百分百保证一定不会出现问题,由于技术限制和人为误差,不同类型的染色体异常可能无法被准确检测出来,比如部分结构性染色体变异、低水平融合等变异形式可能无法被准确查出,最后出现问题。

三代试管不能百分百保证一定不会出现问题

三代试管利用pgd技术,在胚胎进行移植之前,利用技术对于基因以及染色体的检查筛选,将有问题的基因和染色体进行去除,从而让更多不孕家庭最后生下健康的孩子,虽然成功筛查的几率比较高,但是也有可能出现异常情况,下面说说筛查后还会出现异常的原因,大家可以多加留意。

1.遗传疾病:染色体异常并非完全由遗传因素决定,还受到环境等其他因素的影响,即使经过严格的筛选,仍然无法完全排除染色体异常发生的可能性;

2.技术:出现染色体异常可能与筛查不严、技术不够好,操作不当等因素有关,有时候医院技术人员临床经验不足,很可能导致筛查不严的情况发生,最终导致胚胎仍然异常;

3.环境因素:暴露在辐射、化学物质和毒素等有害物质中可能会增加染色体异常的风险,辐射可以破坏或改变染色体的结构,导致染色体异常;

4.健康状况:一些健康状况也可能增加个体发生染色体异常的风险,比如有遗传性疾病、慢性疾病或免疫系统紊乱等情况下,个体可能更容易发生染色体异常的情况。

由于三代试管会进行胚胎健康诊断,染色体异常的胚胎会被直接淘汰,从根本上避免生下不健康的孩子,但三代试管有一定的局限性,胚胎在母体中任然有患有染色体畸变的风险,要保持好的心态,不要过于焦虑,有任何问题及时和医生进行沟通,听取医生的建议和安排。

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