染色体检查是什么?三代试管做基因还是染色体检查?

染色体检查是一种用于了解个体染色体数目和结构的医学检测方法。该检测通常用于确定某些遗传疾病或其他身体问题的诊断和治疗方案，并且可以在孕期进行产前筛查，以预测胎儿是否存在染色体异常。

除了产前筛查，染色体检查还可以分为幼年时的检测和成年时的检测两类，用于检测不同年龄段人群是否存在染色体异常情况。

在基因检测和染色体检查之间，存在明显的差异。尽管基因和染色体都涉及到人类遗传信息的表达和控制，但二者所研究的层次、方法和应用也存在很大差异。

基因检测主要是通过检测DNA上特定的基因序列来确认某种遗传性疾病的诊断和治疗方案。与基因检测不同，染色体检测则侧重于检测染色体本身的数量和结构，并从中寻找异常。

现代染色体检查已经发展到了第三代试管水平，其能够更快速和更有效的准确检测并确定染色体异常。在第三代试管技术中，利用现代高通量DNA测序技术通过在核心的基因区域进行重测，在充分保留常染色体异常同时，还能发现罕见的微小勾画、复杂整合、非覆盖度缺失和结构重排等异常。

对于产前筛查而言，可以采用干细胞取自宫内膜抽吸(BMP)来检测分离出来的细胞。随着碎片化技术的发展，该项技术已被逐渐被替代。

需要注意的是，无论是染色体检查还是基因检测，准确性和可靠性都是十分重要的。为了避免结果出现的偏差，这些检测一定要在有资质的医疗机构进行，并且按专业流程完成相应的检测步骤。

总之，染色体检查是一种全面、经常使用的医学检测方式，可以用于检查个体是否存在染色体异常，包括基础健康信息的快速获取，心血管、肿瘤、精神延伸到婴幼儿筛查、中老年人评估等多方面的应用。将其与基因检测严密区分，适当选择适合自己的检测方式，对人类生命健康事关重大。