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问题描述:
女,现年35岁。由于患有遗传疾病,我和我的丈夫决定通过三代试管技术来筛选出健康的胚胎以避免将疾病遗传给下一代。我对这些技术了解甚少,不知道三代试管是如何筛选胚胎的。请问三代试管是如何进行胚胎筛选的呢?
2024-07-09 · 61人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
章医生 · 全民生殖医学专家
2024-07-09
在进行三代试管婴儿技术时,医生会从我们夫妇中采集细胞样本。他们会提取我们夫妇双方的DNA,并对其进行全基因组测序。然后,他们会根据我们夫妇的基因信息和已知遗传疾病的相关数据库进行比对分析,以确定是否存在可能遗传给下一代的突变或变异。
在体内授精过程中,医生会在培养皿中孵育出多个受精卵,并使用特殊技术提取每个受精卵的一个细胞。这个细胞称为原位细胞或早期囊胚细胞。这些细胞会被送往实验室进行遗传学分析,以测定每个胚胎的基因组。
通过对原位细胞或早期囊胚细胞进行遗传学分析,医生可以筛选出携带致病突变或变异的胚胎。他们会将这些有问题的胚胎排除在外,并选择健康的胚胎用于移植。这样可以大大降低遗传疾病的风险,提高试管婴儿成功率。
在三代试管过程中,为了更准确地筛选出健康的胚胎,医生通常会使用导获技术。导获技术是一种特殊的方法,可以同时检测多种染色体异常和单基因遗传疾病。
导获技术主要包括两个步骤:第一步是基因组扩增,通过扩增原位细胞或早期囊胚细胞中的DNA片段来获取足够数量的DNA;第二步是测序分析,使用高通量测序设备对扩增得到的DNA进行测序。
通过导获技术,在同一时间内可以对多个靶标进行检测,包括染色体异常、常见遗传疾病和罕见遗传疾病等。这种技术的应用大大提高了筛选胚胎的准确性和效率。
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