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问题描述:
女,现年35岁。由于不孕不育的原因,我选择了试管婴儿来实现做母亲的愿望。但在进行三代试管技术前,我想了解一下有哪些种类的罕见病可能会通过基因遗传给我的孩子呢?
2024-06-03 · 98人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
Arin · 泰国辅助生育机构-生育顾问
2024-06-03
三代试管比如囊性纤维化、脑积水等。这些疾病通常都有较高的发生率,并且对患者的生活质量和寿命都产生严重影响。通过三代试管技术,医生可以提前检测出胚胎中是否携带这些致病基因,并选择健康的胚胎进行移植。
在罕见疾病方面,三代试管技术也能够提供一定程度的筛查。罕见疾病主要指发生频率低于1/2000的遗传性疾病,在人群中非常稀少。这类罕见疾病包括先天性心脏畸形、血友病等多种类型。虽然三代试管技术无法覆盖所有罕见病,但对于一些已知的基因突变和致病基因的筛查仍然能够给患者带来一定的帮助。
通过三代试管技术可以预防一些与遗传性疾病相关的问题。例如,在某些情况下,父母双方都是健康人,但他们可能携带某种致病基因。如果两个人的致病基因组合在一起就有可能导致孩子出现罕见遗传疾病。通过三代试管技术,医生可以在移植前对胚胎进行基因筛查,从而排除这种风险。
三代试管技术还可以帮助确定孩子是否是家族中某种罕见遗传疾病的潜在患者。如果家族中已经有人患有某种罕见遗传疾病,并且该疾病具有明确的遗传规律,那么通过三代试管技术可以预测孩子是否会继承这种基因突变,并采取相应措施。
在进行三代试管技术之前,医生通常会要求进行基因咨询和遗传咨询。这些咨询会帮助父母了解他们自身的基因情况,以及可能会面临的风险和选择。通过与专业医生的交流和指导,父母可以更好地理解罕见疾病的种类和相关知识,从而做出更明智的决策。
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