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Sansanee · 泰国生育医疗中心 - 试管专家
2024-06-14
唐氏综合症是由染色体异常引起的遗传性疾病。正常情况下，人类细胞中应该有23对染色体（总共46条）。而唐氏综合症患者则多了一个21号染色体，导致他们在身体和智力发展方面存在一些特殊的问题。那么在试管婴儿过程中是否有可能引入这种染色体异常呢？
事实上，目前的试管婴儿技术并不能完全排除孕育唐氏综合症宝宝的风险。虽然医生会尽最大努力筛查携带唐氏综合症的胚胎，但仍有极少数的囊胚可能被错误地鉴定为正常。这主要是因为试管婴儿技术本身无法百分之百地保证染色体异常的排除。在选择使用试管婴儿技术时，我们必须心里做好接受风险的准备。
值得提醒的是，现代医学技术已经取得了长足的进步，在筛查和检测方面也有了更加精确和可靠的方法。例如，常规进行唐氏综合症筛查的方法包括无创产前基因检测（NIPT）和羊水穿刺等。这些方法能够有效地在怀孕早期就对胎儿进行筛查，大大降低了唐氏综合症宝宝出生的风险。在试管婴儿过程中结合这些先进技术进行筛查，可以显著减少患上唐氏综合症的可能性。
在试管婴儿领域还存在一项名为“亲代染色体平衡重排”（PGT-SR）的技术。该技术可以检测染色体结构的平衡性重排，进一步降低唐氏综合症和其他染色体异常的发生风险。通过这种方法，医生可以更准确地评估囊胚是否存在染色体问题，并选择最健康的胚胎进行移植。
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