三代试管婴儿医院
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问题描述：
女，今年32岁。由于家族中有遗传疾病的患者，我一直担心自己也可能携带这些基因，并且将其传给下一代。我对第三代试管技术中的PGD（胚胎基因诊断）和PGS（胚胎染色体筛查）非常感兴趣。我并不清楚这两种技术是否可以同时进行。究竟是可以同时进行呢？还是只能选择其中一种来确保胚胎的健康发育呢？
2024-05-05 · 88人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
于顾问 · 全民医疗顾问
2024-05-05
让我们来了解一下什么是第三代试管技术中的PGD和PGS。PGD是指在试管受精过程中，通过取出一个或多个细胞进行基因检测，以确定是否存在某种特定的遗传疾病。而PGS则是对胚胎进行染色体筛查，以排除染色体异常导致的异常妊娠或早期流产风险。
在实践中PGD和PGS通常可以同时进行。在试管受精后的早期阶段（通常为5至6天），医生会从胚胎中取出少量细胞进行基因检测和染色体筛查。这样一来，既可以了解胚胎是否携带家族遗传疾病的基因，又可以排除染色体异常导致的妊娠问题。
PGD和PGS并非所有情况下都是必要的。如果您没有明确的遗传疾病家族史，并且年龄35岁以下，那么通常情况下不太需要进行这两种检测。因为年轻女性生育健康胚胎的机率较高，并且染色体异常的风险也相对较低。
如果您拥有明确的遗传疾病家族史或者年龄超过35岁，那么同时进行PGD和PGS可能是一个不错的选择。通过这两项技术，医生可以更全面地了解您所携带基因和胚胎染色体情况，以便做出更准确的诊断和治疗计划。
在同一周期内同时进行PGD和PGS也有一些局限性。这需要额外费用支出，并可能增加试管受精周期的时间和复杂性。在少数情况下，可能无法从胚胎中成功取出细胞进行检测，从而导致无法得到准确的结果。在决定是否同时进行PGD和PGS时，需要仔细权衡利弊，并与专业医生咨询。
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