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内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
Sawadee · 泰国医疗中心-生活顾问
2024-04-20
三代试管并不是一定会对胚胎进行染色体检查。这主要取决于个人的需求和医生的建议。例如,如果你有家族遗传病史或者已经年过35岁,可能医生会建议你进行染色体检查以排除胚胎异常。但是如果没有特殊情况,也可以选择不进行染色体检查。
在进行染色体检查时,有两种常用的方法:第一种是PGD(Preimplantation Genetic Diagnosis),即受精卵植入前遗传学诊断;第二种是PGS(Preimplantation Genetic Screening),即受精卵植入前遗传学筛选。这两种方法都可以用来检测胚胎是否存在染色体异常。
并非所有的三代试管都包含染色体检查步骤。因为此类检测需要额外的费用和时间,并且并非所有夫妇都有染色体异常的风险。在进行三代试管之前,建议与医生充分沟通,并根据自身情况和需求来确定是否需要进行染色体检查。
若选择进行染色体检查,在三代试管过程中,通常是在胚胎发育到5天左右时,通过取出一部分细胞进行基因分析。这些细胞可以从胚胎外膜囊(trophectoderm)中获取,不会对胚胎的发育造成影响。然后,经过一段时间的等待,医生会根据检测结果选择健康的胚胎进行移植。
虽然染色体检查可以帮助筛选出健康的胚胎,但并不能完全消除所有遗传疾病的风险。因为目前科学技术还无法对所有遗传疾病都进行准确预测和诊断。在决定是否进行染色体检查时,还需要考虑个人情况和风险承受能力。
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