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常见染色体倒位现象汇总,染色体倒位的危害

作者:全民健康网      时间:2023-11-15      浏览:3497

如果没有包含关键基因,需要结合系统B超检测看胎儿是否存在畸形,如果结果都为正常那么可以生下来,所以总的来说,染色体倒位关键在于倒位的位置的判断,并且结合临床经验来确定胎儿的去留问题。

常见染色体倒位现象汇总,染色体倒位的危害

常见染色体倒位现象汇总

1、1号臂间倒位

此种情况是比较常见的染色体变异,但一般认为是正常,如出现臂间倒位也可能与一些不明原因流产有一定关系,孕期需要结合系统的B超畸形筛查,如果结果正常,那么孩子就可以生;

2、9号倒位(p11q12或者p11q13)

9号染色体是生物多态性的表现,所以发生几率比较高,其中p11q12或者p11q13正常多态性倒位的发生率大约有1/300,临床上根据其断裂的具体位置也可能表现为致病性的变异,比如对人的生育造成不良影响,但是绝大多数都为正常现象;

3、13号倒位(如inv(13)q22q34)

常表现为反复自然流产,不过也要区别倒位具体的位置,一般而然13号染色体倒位,每次生育时有1/4为正常胎儿、2/4为异常胎儿、1/4为携带者,所以孕期需要结合羊穿产前诊断确定;

4、y染色体倒位(如Yq11或断裂点DAZ)

Y染色体倒位分为“真性”倒位和“假性”倒位,大多数正常大小的亚中着丝粒的Y染色体都归为“真性”倒位,如Yq11或断裂点DAZ在临床上就表现为少精子症。

常见染色体倒位现象汇总,染色体倒位的危害

染色体倒位的危害

前面我们提到倒位可致怀孕出现反复流产、畸形、或者智力低下等,但并非所有的倒位都有危害,有些情况也会表现为正常现象,如臂间倒位的染色体在减数分裂时形成倒位环,分离后就会形成4种配子,一种正常、一种倒位,另外两种为不平衡染色体。

研究发现9号染色体上pter—q12片段上为松弛素基因(RLX)所在,如果出现q12远端的9号染色体臂间倒位,由于位置效应的作用,使RLX的作用减弱而导致不孕不育等。

除此之外临床上还统计了6例倒位染色体携带者的妊娠结果,具体情况如下:

男的女的年龄核型妊娠结局
3146XY,inv(7)(p11 p12)妻子自然流产3次,于孕10-12w
3446XX,inv(7)(q22 q35)第1、3胎孕20-24w死胎,第2胎孕10w自然流产
2946XY,inv(9)(p11 p12)妻子自然流产3次,于孕8-12w
2946XY,inv(9)(p11 q13)妻子自然流产2次,于孕8-12w
2346XX,inv(9)(p11 q12)孕12w自然流产
2746XY,inv(13)(p11 q12)妻子自然流产3次,孕7-11w

染色体异常分为数目和结构异常,数目异常比如特纳、克氏综合征等,而结构异常则为染色体的重排,如平横、罗氏、倒位等,其中染色体倒位有分为臂间和臂内倒位,而部分倒位现象对生育的危害大,易出现反复流产、畸形或者治疗低下等,所以各位一定要引起重视。

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