新筛四项是哪四项？检查时间可不要耽搁了

新筛四项是哪四项？婴儿出生72小时就可以进行检查了。新生儿疾病筛查是每个宝宝都要进行的检查，是临床上四个非常重要的检查项目。这疾病筛查大概在婴儿出生后七十二小时进行，妈妈至少要给孩子哺乳六次到八次，如果查询发现新筛四项阴性就没问题。

孩子的健康出生是每个妈妈的心愿，每个孩子刚生下来的时候也不能保证都是健康的，因此就会有很多关于新生儿的检查项目，新生儿四项病症筛查的作用不小，很多新手妈妈们也许不知道新筛四项的内容是什么，今天就给大家说一下。

新筛四项指哪四项

新生儿四项疾病的筛查能让医生及时的了解宝宝的健康情况，如果出现先天性的疾病，能够及时的采取措施进行治疗，降低新生儿因为各种潜在的疾病导致的各种风险。新筛四项包括哪四项呢？

苯丙酮尿症

苯丙酮尿症通常简称为PKU，是新生儿筛查的重点。它发生的原因是宝宝的肝脏中苯丙氨酸羟化酶和其他酶缺乏造成的苯丙氨酸代谢出现障碍。

• 这种病是氨基酸代谢疾病，从总体上看来发病率不太高，但是是一种非常常见的遗传性氨基酸代谢疾病。如果新生儿患上这种疾病，皮肤毛发会发生变化，就会出现湿疹、皮肤干燥、色素脱失，甚至是智力低下等症状。

  确诊之后，要给新生儿进行低苯丙氨酸的饮食进行缓解。

先天性甲状腺功能减低症

孕妇孕期缺钙、新生儿甲状腺先天发育缺陷或者合成途径的酶缺陷等这些因素都有可能导致新生儿出现这种先天性甲状腺功能降低症。

• 儿童患上这个病后会出现很多危害，首先孩子的生长发育明显得落后于其他孩子，新陈代谢率会降低，不仅如此，还会出现体格和智力上的发育障碍。

  一旦检查出这种病就要及时进行治疗，治疗方法是给孩子用甲状腺素片。

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

这种病是基因变异造成的红细胞酶病，也叫儿童g6pd缺乏症，它是一种遗传代谢性疾病，表现是：急性血管内溶血，严重的时候甚至会导致急性肾功能衰竭。

先天性肾上腺皮质增生症

这种病是一种由于染色体隐性遗传，皮质激素合成酶缺乏所造成的的遗传代谢性疾病病，表现为失盐。由于类固醇激素合成缺乏某些酶，导致肾上腺皮质醇的不足，造成促肾上腺皮质激素的分泌明显增多。

新筛四项检查时间

新生儿筛查四项就是上文中讲到的四项，主要做的目的是预防和治疗新生儿在成长的过程中可能会有的一些遗传性疾病，那么新筛四项怎么做呢。

检查时间

新筛四项的检查时间是在婴儿出生三天以后进行，但是不同医院可能检查时间不同，有的是在20天以后进行检查，有的说是孩子出生七十二小时后检查，如果说通过检查出现了问题，医生会通知给家长的。

筛查方法

检查的方法是通过抽血化验，主要是用两种血，一种是采取脐带血进行筛查，一种是取三点足跟血进行检查，检查结果怎么看具体请大家参考新筛四项参考值。

孩子的健康出生是每个妈妈的心愿，每个孩子刚生下来的时候也不能保证都是健康的，因此就会有很多关于新生儿的检查项目，新生儿四项病症筛查的作用不小，很多新手妈妈们也许不知道新筛四项的内容是什么，今天就给大家说一下。